去泛素化酶OTUB1稳定SERPINB3和pJNK1蛋白的分子机制及其在促进HCC细胞增殖中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82273112
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    何凤田
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    何凤田；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Androsterone在血管内皮细胞Eahy926中对SR-BI表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    晁帆;高敏;何凤田;龚薇;许志臻;李媛
  • 通讯作者：
    李媛
长程高脂饲料对雌雄大鼠胰岛功能损害差异的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘立霞;卢忠燕;邹全明;王喆;何凤田
  • 通讯作者：
    何凤田
过表达SARI通过抑制AP-1转录并下调抗凋亡分子Mcl-1的表达诱导宫颈癌细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾益军;郑英如;刘东擘;何凤田
  • 通讯作者：
    何凤田
PNRC 抗 Ras 多肽通过影响核受体途径抑制乳腺癌细胞的生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄桂予;李渝萍;王越;陈彬;周度金;何凤田;张艳;陈健
  • 通讯作者：
    陈健
LPS诱导小鼠中性粒细胞mGluR5的表达及mGluR5在炎症中的作用
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201809094
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨亭;刘阳珷玥;赵力;杨腾;戴双双;何凤田
  • 通讯作者：
    何凤田

其他文献

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何凤田的其他基金

去泛素化酶OTUB1稳定SERPINB3和pJNK1蛋白的分子机制及其在促进HCC细胞增殖中的作用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙酰化/去乙酰化修饰调控ATG4B活性的分子机制及其在HCC细胞自噬与存活中的作用研究
  • 批准号：
    81872024
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    面上项目
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    面上项目
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    81273226
  • 批准年份：
    2012
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  • 项目类别：
    面上项目
法尼醇X受体上调血栓调节蛋白表达的分子机制及该上调作用在抗炎中的重要性
  • 批准号：
    31071244
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核受体FXR上调蛋白多糖Decorin表达的分子机制及意义
  • 批准号：
    30771121
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人HMGB1酸性尾端中抗菌相关功能位点的解析及其新型衍生分子的构建
  • 批准号：
    30670411
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30370319
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    19.0 万元
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  • 批准号：
    30271228
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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