神经酰胺激酶ACD5在植物程序性细胞死亡和抗病应答中的功能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570255
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0205.植物与环境互作
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Sphingolipids, as essential components of membrane system, are bioactive molecules and participate in many biological processes. Arabidopsis thaliana acd5 mutants that lack ceramide kinase, encoded by ACCELERATED CELL DEATH5 (ACD5), display spontaneous programmed cell death (PCD). The previous study implicates that ACD5 is involved in regulation of cell death control and plant defense responses, however, its molecular mechanisms are still poorly understood. In this study, we will pursue 1) whether temporal and spacial cellular distributions of ACD5 could be regulated in response to cell death and pathogen infection; 2) the impacts of ACD5 transcriptional regulation and protein modification on ACD5 function; 3) screening and verification of the interactive proteins for ACD5; and 4) a suppressor screening for acd5 mutants. This study will help us to uncover the molecular mechanisms how ACD5 contributes to PCD and plant immune responses, and also provides theoretical basis for the effective utilization of ACD5 in plant disease resistance.
鞘脂除了作为生物膜的重要组分之外,还作为生物活性分子广泛参与多种生物学过程。acd5 (accelerated cell death5)是自发性死亡突变体,其表型是由鞘脂代谢途径中的重要酶—神经酰胺激酶(ACD5)的突变而引起。研究表明ACD5参与调控植物程序性细胞死亡和抗病性,但其调控的分子机制还不清楚。本申请拟在前期工作的基础上,深入研究1)神经酰胺激酶ACD5在细胞内的时空分布与细胞死亡和抗病性之间的关系;2)ACD5转录调控与蛋白修饰对其功能的影响;3)筛选ACD5互作蛋白,并研究其对ACD5功能的影响;以及筛选4)acd5抑制子。该研究将有助于揭示神经酰胺激酶调控程序性细胞死亡和抗病免疫应答的分子机制,为该蛋白在植物抗病中的有效利用提供理论依据。

结项摘要

鞘脂是生物膜的重要结构成分之一, 也是重要的生物活性分子, 参与多种信号转导途径, 在程序性细胞死亡、自噬、植物与病原菌互作以及各种非生物胁迫应答中发挥着重要作用。本项目主要研究并获得了以下重要结果:.1)神经酰胺激酶ACD5在细胞内的时空定位;研究了其定位与细胞死亡和抗病性之间的关系(submitted).2)由于神经酰胺是鞘脂的中心分子,而丝氨酸棕榈酰转移酶SPT,是鞘脂从头合成代谢中由丝氨酸和棕榈酰辅酶A合成的第一步限速酶,我们的研究发现和证明了类粘膜蛋白能够抑制SPT 酶的活性,负调控鞘脂从头合成。一旦该蛋白缺失,将会促进鞘脂的从头合成,造成体内鞘脂的大量积累,内质网胁迫相关基因的高表达,从而引起植物的早衰。相关结果发表在Plant Cell上 (Li et al., 2016)。.3)发现调节神经酰胺水平的关键酶之一碱性神经酰胺酶AtACER在拟南芥自噬过程中发挥了重要作用。该论文首次揭示了鞘脂与自噬的密切关系,结果发表在Plant Cell Environ.( Zheng et al., 2018)。.4)研究了神经酰胺激酶在非生物胁迫中的功能,发现盐处理能够抑制acd5突变体中的鞘脂积累及细胞死亡表型,同时增强了植物对生物胁迫(病原细菌)的抗性,该结果在Plant Physiology上的发表(Yang et al., 2019).5)此外我们首次证明了葡萄糖神经酰胺酶在植物中的存在 (J. Biol. Chem. Dai et al., 2019).本项目的研究揭示了神经酰胺激酶在调控神经酰胺水平以及调控程序性细胞死亡和抗病免疫应答中发挥了重要作用,为该蛋白在植物抗病中的有效利用提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Niclosamide Blocks Rice Leaf Blight by Inhibiting Biofilm Formation of Xanthomonas oryzae
氯硝柳胺通过抑制米黄单胞菌生物膜的形成来阻止水稻叶枯病
  • DOI:
    10.1088/1361-6633/ad208d
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in Plant Science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Sahu Sunil Kumar;Zheng Ping;Yao Nan (姚楠))
  • 通讯作者:
    Yao Nan (姚楠))
Emergence of membrane sphingolipids as a potential therapeutic target
膜鞘脂作为潜在治疗靶点的出现
  • DOI:
    10.1016/j.biochi.2019.01.018
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biochimie
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Sahu Sunil Kumar;Hannun Yusuf A;Yao Nan
  • 通讯作者:
    Yao Nan
植物鞘脂结构、代谢和功能的研究进展
  • DOI:
    10.13592/j.cnki.ppj.2018.0453
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    植物生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴光义;王铃艳;黄骊群;郑萍;姚楠
  • 通讯作者:
    姚楠
Salt Enhances Disease Resistance and Suppresses Cell Death in Ceramide Kinase Mutants
盐增强神经酰胺激酶突变体的抗病能力并抑制细胞死亡
  • DOI:
    10.1104/pp.19.00613
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yang Yu Bing;Yin Jian;Huang Li Qun;Li Jian;Chen Ding Kang;Yao Nan (姚楠)
  • 通讯作者:
    Yao Nan (姚楠)
The Arabidopsis AtGCD3 protein is a glucosylceramidase that preferentially hydrolyzes long-acyl-chain glucosylceramides
拟南芥 AtGCD3 蛋白是一种葡萄糖神经酰胺酶,优先水解长酰基链葡萄糖神经酰胺
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra119.011274
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J. Biol. Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dai G-Y;Yin J;Li K-E;Chen D-K;Liu Z;Bi F-C;Rong C;Yao N (姚楠)
  • 通讯作者:
    Yao N (姚楠)

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其他文献

The immune components ENHANCED DISEASE SUSCEPTIBILITY 1 and PHYTOALEXIN DEFICIENT 4 are required for cell death caused by overaccumulation of ceramides in Arabidopsis
拟南芥神经酰胺过度积累引起的细胞死亡需要免疫成分增强疾病易感性 1 和植物抗毒素缺陷 4
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾鸿运;Yu Liu;Ding-Kang Chen;He-Nan Bao;Li-Qun Huang;Jian Yin;Yi-Li Chen;肖仕;姚楠
  • 通讯作者:
    姚楠
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神经酰胺通过与拟南芥中的 RbohD 结合来调节防御反应
  • DOI:
    10.1111/tpj.15639
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Plant Journal
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    李俭;Jian Yin;Jian-Xin Wu;Ling-Yan Wang;Yu Liu;Li-Qun Huang;Rui-Hua Wang;姚楠
  • 通讯作者:
    姚楠
基于数据挖掘及网络药理学方法探讨含当归中药复方抗肝纤维化的用药规律及作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦凌霞;丁茂鹏;王志旺;王瑞琼;姚楠;庞亚蓉
  • 通讯作者:
    庞亚蓉
Jasmonates modulate sphingolipid metabolism and accelerate cell death in the ceramide kinase mutant acd5
茉莉酸调节神经酰胺激酶突变体acd5中的鞘脂代谢并加速细胞死亡
  • DOI:
    doi:10.1093/plphys/kiab362
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    黄骊群;Ding-Kang Chen;Ping-Ping Li;He-Nan Bao;Hao-Zhuo Liu;Jian Yin;Hong-Yun Zeng;Yu-Bing Yang;Yong-Kang Li;肖仕;姚楠
  • 通讯作者:
    姚楠
cAMP/PKA/CREB信号通路调控组织器官细胞纤维化及中医药干预作用的研究进展
  • DOI:
    10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2020.08.027
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国现代应用药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韦凌霞;丁茂鹏;王志旺;付晓艳;姚楠;庞亚蓉
  • 通讯作者:
    庞亚蓉

其他文献

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姚楠的其他基金

植物类粘膜蛋白ORM在逆境胁迫中的作用及其调控
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神经酰胺的积累与代谢在植物与病原菌互作中的作用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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