基于蛋白别构位点结合热区的GAC抑制剂的智能分子设计,合成与生物活性研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:82373718
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:49.00万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:
- 结题年份:
- 批准年份:2023
- 项目状态:未结题
- 起止时间:2023 至
- 项目参与者:汪小涧;
- 关键词:
项目摘要
结项摘要
项目成果
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其他文献
新型S1P1受体激动剂Syl948抗皮肤移植排斥反应研究
- DOI:--
- 发表时间:2014
- 期刊:药学学报
- 影响因子:--
- 作者:汪小涧;周琬琪;尹大力;陈晓光
- 通讯作者:陈晓光
Design, synthsis and docking-based 3D-QSAR study of novel 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols as potent and selective agonists of sphingosine-1-phosphate 1 (S1P) receptor
新型 2-取代 2-氨基丙烷-1,3-二醇作为 1-磷酸鞘氨醇 1 (S1P) 受体的有效和选择性激动剂的设计、合成和基于对接的 3D-QSAR 研究
- DOI:--
- 发表时间:2013
- 期刊:Medchemcomm
- 影响因子:--
- 作者:田育林;金晶;汪小涧;韩伟娟;李刚;周琬琪;肖琼;齐建国;陈晓光;尹大力
- 通讯作者:尹大力
新型免疫抑制剂的合成及药理学活性研究
- DOI:--
- 发表时间:2011
- 期刊:2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集
- 影响因子:--
- 作者:李刚;汪小涧;韩伟娟;肖琼;尹大力
- 通讯作者:尹大力
选择性鞘胺醇-1-磷酸受体1 激动剂研究进展
- DOI:--
- 发表时间:2012
- 期刊:药学学报
- 影响因子:--
- 作者:田育林;金晶;汪小涧
- 通讯作者:汪小涧
其他文献
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