镍/可见光催化剂协同催化的高效C-糖基化新方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22277021
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    张贵生
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    张贵生；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

新型萘-乙烯基醚类Hg2+荧光探针的合成及细胞成像研究
  • DOI：
    10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.0261
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分析试验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕晶晶;梁榕;时蕾;张贵生;陈长坡
  • 通讯作者：
    陈长坡
基于梯度因子的ARMA-GARCH股票价格预测模型研究
  • DOI：
    10.13451/j.cnki.shanxi.univ(phil.soc.).2016.01.018
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    山西大学学报(哲学社会科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张贵生;张信东
  • 通讯作者：
    张信东
Selective reduction of aldehydes and ketones to alcohols with ammonia borane in neat water
在纯水中用氨硼烷选择性还原醛和酮为醇
  • DOI：
    10.1039/c2gc00006g
  • 发表时间：
    2012-05
  • 期刊：
    Green Chemistry
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    刘迎迎;刘青锋;危彬;张贵生
  • 通讯作者：
    张贵生
Copper Mediated Sequential C-N and N-N Bond Formation: Facile Synthesis of Sym-1,2,4-triazoles
铜介导的连续 C-N 和 N-N 键形成：Sym-1,2,4-三唑的简便合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    张伟;刘青锋;刘统信;张贵生
  • 通讯作者：
    张贵生
Ferrier 重排反应研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘青锋;张贵生
  • 通讯作者：
    张贵生

其他文献

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张贵生的其他基金

镍/可见光催化剂协同催化的高效C-糖基化新方法
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于前药策略的人造TPT3-NaM碱基核苷酸跨膜转运系统的构建及活性研究
  • 批准号：
    21877026
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蒽醌并三（咪）唑核苷类似物的设计、合成及生物活性研究
  • 批准号：
    21372065
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
手性羟烷基蒽醌糖苷的设计、合成及生物活性研究
  • 批准号：
    21172056
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型蒽环类抗肿瘤先导物的水溶性糖基衍生物的合成及其药物活性研究
  • 批准号：
    20872029
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀有糖和蒽环类抗生素简单结构类似物的合成及其抗肿瘤活性研究
  • 批准号：
    20672031
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
无污染稳定配体铬(VI)载体试剂的制备及其应用基础研究
  • 批准号：
    29577273
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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