线粒体来源tRF在锑暴露抑制甲状腺激素合成中的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82173487
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    陈光弟
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    陈光弟；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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其他文献

移动电话射频电磁场的遗传毒性效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈春静;徐珊珊;陈光弟;许正平
  • 通讯作者：
    许正平
细胞水平电磁场生物学效应研究的发展方向
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许正平;陈光弟
  • 通讯作者：
    陈光弟
移动电话射频电磁场与健康关系的体外试验研究
  • DOI：
    10.3760/j:issn:0253-9624.2005.04.017
  • 发表时间：
    2005-07
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈光弟;许正平;姜槐
  • 通讯作者：
    姜槐
1800 MHz射频电磁场对人乳腺癌细胞蛋白质表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾群力;翁瑜;陈光弟;鲁德强;姜槐;许正平
  • 通讯作者：
    许正平
span style=color:#034481;职业性极低频电磁场暴露与神经退行性疾病发病关联的研究进展/span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华流行病学杂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏丽玲;金明娟;许正平;陈光弟
  • 通讯作者：
    陈光弟

其他文献

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陈光弟的其他基金

不良环境暴露对胎盘及子代健康的影响及机制研究
  • 批准号：
    U22A20358
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    255.00 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
线粒体来源tRF在锑暴露抑制甲状腺激素合成中的作用机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
射频电磁场和低剂量化学毒物复合暴露致MEF细胞遗传毒性及机制研究
  • 批准号：
    81773382
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人绒毛膜癌细胞JAR和JEG-3感受电磁场差异性的机制研究
  • 批准号：
    81573109
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
1800 MHz移动电话电磁场诱导HSF细胞gamma-H2AX焦点形成的后续效应及其发生机制
  • 批准号：
    81102094
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
Tip60蛋白抑制胃癌转移作用研究及机理探索
  • 批准号：
    81172025
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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