原子核配对壳模型的若干研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12275141
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    罗延安
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    罗延安；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

SD-pair shell model calculation of even-even Mo isotopes
偶偶Mo同位素的SD对壳模型计算
  • DOI：
    10.1209/epl/i2005-10427-1
  • 发表时间：
    2006-02
  • 期刊：
    EUROPHYS. Lett.73(2006)520
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞萍;罗延安;宁平治
  • 通讯作者：
    宁平治
Nuclear Shape Phase Crossover in A ∼130 Mass Region in the SD-pair Shell Model
SD 对壳模型中 A ~130 质量区域的核形状相交叉
  • DOI：
    10.11804/nuclphysrev.35.04.511
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丁小雪;罗延安;何秉承;潘峰;张宇;李博;J. P. Draayer
  • 通讯作者：
    J. P. Draayer
Understanding Nuclear Shape Phase Transitions At The Nucleon Level Within Sd-Pair Shell Model For Like- Nucleon System
了解类核子系统 Sd 对壳模型内核子水平的核形状相变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Int J Mod Phys E
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李磊;张宇;袁晓庆;李江丹;罗延安;潘峰;Draaer J P
  • 通讯作者：
    Draaer J P
Intruder level and deformation in SD-pair shell model
SD 对壳模型中的入侵水平和变形
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Int J Mod Phys E 14(2005)1023
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗延安;C.bahri;潘峰;V.G.Gueorgueiv;J.P.Draayer
  • 通讯作者：
    J.P.Draayer
Nilsson 平均场加邻近轨道对力模型 对超铀区和稀土区核素的描述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘海燕;姚友坤;罗延安;潘峰;解明霞
  • 通讯作者：
    解明霞

其他文献

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罗延安的其他基金

原子核配对壳模型的若干研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SD壳模型的进一步研究
  • 批准号：
    11875171
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
原子核配对壳模型的进一步研究
  • 批准号：
    11475091
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    84.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于SD对壳模型的若干研究
  • 批准号：
    11075080
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    46.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SD对壳模型的进一步研究
  • 批准号：
    10675063
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
原子核配对壳模型的进一步研究
  • 批准号：
    10305006
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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