铜卤团簇基多层次结构的构筑、演化与多模式发光性能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    92261114
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    70.00万
  • 负责人：
    潘梅
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    潘梅；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

单核Ln到异核Ln-M超分子配合物的组装与发光性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王政;尹少云;潘梅;刘煜;孙思思;王海平;范雅楠;苏成勇
  • 通讯作者：
    苏成勇
基于多吡啶Ru(II)金属配体的Pd4Ru8型金属-有机 分子笼的组装与性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国科学：化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李超捷;刘媛媛;王亚平;郭靖;潘梅
  • 通讯作者：
    潘梅
The first example of Tb3-containing metallopolymer-type hybrid materials with efficient and high color-purity green luminescence
首个具有高效、高色纯度绿色发光的含Tb3金属聚合物型杂化材料
  • DOI：
    10.1039/c5dt00141b
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    张召;冯黑妮;刘琳;余超;吕兴强;朱训进;Wong Wai-Kwok;Richard A. Jones;潘梅;苏成勇
  • 通讯作者：
    苏成勇
Fe(II)-Pd(II)异金属有机分子笼的制备及其物化性能研究—推荐一个新颖的综合化学实验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    大学化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘梅;李超捷;侯雅君;苏成勇
  • 通讯作者：
    苏成勇
Pure white-light and color-tuning of Eu-Gd-containing metallopolymer
含Eu-Gd金属聚合物的纯白光和调色
  • DOI：
    10.1039/c5cc09946c
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    张召;贺亚妮;刘琳;吕兴强;朱训进;Wong Wai-Kwok;潘梅;苏成勇
  • 通讯作者：
    苏成勇

其他文献

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潘梅的其他基金

基于激发态分子内质子转移的金属-有机发光材料设计与应用
  • 批准号：
    22171291
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
“预拆分金属配体/金属-有机配位基元”策略组装多中心集成手性分子笼
  • 批准号：
    21771197
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于对称性Ru/Ir金属配体的超分子组装与性能研究
  • 批准号：
    21373276
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    84.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
异金属稀土发光配位聚合物的组装与性能研究
  • 批准号：
    20903120
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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