上地幔低速带及其形成机理研究

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基本信息

  • 批准号：
    41074034
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万
  • 负责人：
    李娟
  • 依托单位：
    中国科学院地质与地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0404.地震学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

地震学观测表明410-km间断面上方可能存在一个厚达20 - 100 km的熔融低速带。该低速带是否存在、空间分布范围以及形成机理等对探寻地球内部的化学储库，地幔物质和能量的交换模式，地幔分异过程等都有重要意义。本项目拟利用西太平洋俯冲带深源地震的ScS多次反射波波列来研究我国东部深俯冲地区地幔转换带厚度，410-km间断面附近速度结构及密度变化，探寻410-km间断面上方低速熔融体存在的地震学证据；并结合已有的地震层析成像、接收函数对间断面的约束，以及地球化学、岩石学实验结果探讨该地区上地幔底部低速带形成的热或者化学原因，为理解在特殊的西太平洋俯冲构造环境下，地幔物质的交换和分异、地幔中水的循环等重要问题提供来自ScS多次反射波的地震学约束。

结项摘要

利用发生在西北太平洋俯冲带深源地震的ScS多次反射波初步获取了鄂霍茨克海至东北亚大陆陆缘下方410-km和660-km间断面深度及地幔转换带厚度分布图。660-km间断面总体表现出10-30 km幅值的下沉，反映出冷的俯冲板片对这一相变面带来的影响；410-km间断面形态较为复杂，反映了物质和温度异常的共同作用。由于部分数据的获取时间较晚，以及项目执行过程中对分析方法的尝试改进，研究结果仍在讨论中。最终成果将以论文方式陆续撰写完成。另外在该项目的资助下，还适时开展了其它相关研究，包括地幔转换带P波和S波速度精细结构研究，综合地震层析成像及岩石高温高压实验结果发现了地幔转换带中的物质异常及增厚的俯冲板片；还在上地幔各向异性方面开展了相应工作。共发表国际SCI论文4篇，其中EPSL刊物2篇，PEPI和GJI刊物各1篇，培养硕士研究生3名（1人毕业）。共参加国际会议3人次（硕士研究生2人次），短期访问1人次。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mid-mantle heterogeneities associated with Izanagi plate: Implications for regional mantle viscosity
与伊邪那岐板块相关的中地幔异质性：对区域地幔粘度的影响
  • DOI：
    10.1016/j.epsl.2013.10.042
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Earth and Planetary Science Letters
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    李娟
  • 通讯作者：
    李娟
P and SH velocity structure in the upper mantle beneath Northeast China: Evidence for a stagnant slab in hydrous mantle transition zone
中国东北地区上地幔P和SH速度结构：含水地幔过渡带存在静止板片的证据
  • DOI：
    10.1016/j.epsl.2013.02.026
  • 发表时间：
    2013-04
  • 期刊：
    Earth and Planetary Science Letters
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Li, Juan;Wang, Xin;Wang, Xiujiao;Yuen, David A.
  • 通讯作者：
    Yuen, David A.
Seismic anisotropy and implications for mantle deformation beneath the NE margin of the Tibet plateau and Ordos plateau
青藏高原和鄂尔多斯高原东北缘地震各向异性及其对地幔变形的影响
  • DOI：
    10.1016/j.pepi.2011.08.009
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Phys. Earth Planet. Inter.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Juan Li;Xiujiao Wang;Fenglin Niu
  • 通讯作者：
    Fenglin Niu

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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