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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91027000
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    200.0万
  • 负责人：
    田中群
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    B0905.电能源化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2012-12-31
  • 项目参与者：
    张希； 万立骏； 欧阳钟灿； 吴家睿； 王恩哥； 王柯敏；
  • 关键词：
    自组装功能化新结构

项目摘要

本项目计划通过化学、物理、数学、材料、生物、医学和信息等多学科交叉，从理论和实验源头创新，建立和发展自组装中所涉及的新概念、新方法、新结构以及新体系，发现分子以上层次物质科学中的新现象和新效应，认识自组装的本质与规律；揭示自组装体的结构与功能关系，构筑各种功能组装体系，为材料、生命和信息等领域提供创新的物质基础与理论指导；建立自组装研究与合作的新模式，通过学科间的深度交叉，造就一支有国际影响的研究队伍，提升我国在自组装乃至物质科学领域的竞争力，并在国际上占有重要一席之地。

结项摘要

“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划专家组经过数十位各学科专家的研究和讨论，在基金委的全力支持下于2010年7月正式立项、8月发布项目申请指南，重大研究计划立项以来共收到申请书753项，涉及数理、化学、生命、工程与材料及医学五个学部，在专家组和管理组的共同努力下，该重大研究计划经通讯评审、会议评审后共资助项目122项，其中重点项目19项，培育项目103项。专家组还成功地召开了两次年度的项目启动会、评审会，还组织了两次专题研讨会(催组装专题研讨会和自组装理论与模拟专题研讨会)。专家组成员多次到国际上该领域水平高的科研机构、高等学校进行了调研并开展学术交流，深入了解该领域的国际最新动向，同时积极邀请相关著名学者来参加专题讨论会并为会议作大会报告或邀请报告，积极地推动了该重大研究计划的学术交流与合作，为重大研究计划的高水平实施奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    田中群

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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