相对论重离子碰撞中可测量重子和介子的椭圆流观测量的能量扫描

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10905085
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2702.核反应与重离子核物理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

美国布鲁克海汶国家实验室的相对论重离子对撞机(RHIC)上大量的实验结果表明RHIC 金核+金核中心碰撞中形成了一种强耦合的部分子致密物质。这其中末态强子的椭圆流及核修正因子观测量表现出重子/介子归类行为,符合组分夸克标度规律,引起科学家极大的兴趣。它可能反映了RHIC系统中已经建立起了基于部分子层次的集体流,是夸克胶子等离子体QGP存在的直接信号。末态强子椭圆流是一个对于系统自由度非常敏感的实验观测量。在本项目中,我们计划在接下来的RHIC-STAR能量扫描实验中研究末态强子椭圆流随着碰撞能量的演化,着重观察其是否仍服从组分夸克标度律,是否随着能量出现反常变化(例如质子椭圆流消失了),探讨RHIC中是否存在临界相变点。同时,我们也准备在理论上进一步研究RHIC中形成椭圆流的物理机制和本质,定量研究不同物理过程,例如部分子级联效应和强子再散射效应对于末态强子椭圆流的贡献。

结项摘要

格点量子色动力学(QCD)计算发现系统在极端高温或高重子数密度环境中,普通核物质将向一种被认为普遍存在于宇宙大爆炸初期的新物质态夸克胶子等离子体(QGP)转变。在QGP中,夸克将从强子中解开禁闭,在较大的空间中自由运动。RHIC过去十年大量丰富的实验数据支持了QGP的存在。那么,处于高温高密状态下的QGP怎么过渡到相对低温低密下的强子气体呢?在相变的过程中是否存在突出的临界点是当前QCD物理研究的重要课题。在这个项目中,我们通过RHIC-STAR束流能量扫描实验,系统地测量了每核子对质心系能量为62.4、39、27、19.6、11.5、7.7GeV金核金核碰撞系统中重子p、Λ和介子π、K椭圆流随着横向动量和碰撞几何尺寸的变化曲线,发现可测量强子椭圆流参数随着系统能量的降低逐渐变小,减弱的趋势在19.6GeV以上较为平缓,到了11.5GeV和7.7GeV则较为明显,支持较低能量下强子相互作用过程将逐渐取代部分子相互作用,系统的有效自由度向强子层次过渡的物理假设;对可测量强子椭圆流做组分夸克数标度研究发现在整个束流能量扫描区间,除了φ介子之外的可测量强子椭圆流符合组分夸克数标度,说明不能单独通过组分夸克数标度率的破缺来寻找QCD相变,还需要结合其它实验探针例如可测量强子产额比的涨落等才能客观全面的理解QCD相结构和相变,这将在后续的研究中继续深入探讨。另一个重要的发现是束流能量扫描实验中可测量强子及其反粒子的椭圆流表现出明显的差别,该差别随着束流能量降低逐渐变大,重子及反重子的差别大于介子之间的,目前理论上还不能解释实验上观察到的区别,这一方面的实验结果已经整理成文投稿到物理评论快报。我们的实验结果对于理解QCD相结构和QCD相变有重要意义,也为将来第二期束流能量扫描实验提供宝贵的指导。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Searching for onset of deconfinement via hypernuclei and baryon-strangeness correlations
通过超核和重子奇异性相关性寻找解禁闭的开始
  • DOI:
    10.1016/j.physletb.2010.01.034
  • 发表时间:
    2009-08
  • 期刊:
    Physics Letters B
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhang, S.;Chen, J.H.;Crawford, H.;Keane, D.;Ma, Y.G.;Xu, Z.B.
  • 通讯作者:
    Xu, Z.B.
Measurements of event-by-event p/K fluctuations from Au+Au collisions at RHIC by the STAR experiment
通过 STAR 实验测量 RHIC 上 Au Au 碰撞产生的逐事件 p/K 波动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J. Phys. G: Nucl. Part. Phys.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tian J
  • 通讯作者:
    Tian J
Parton transverse momentum distribution at the moment of hadronization at RHIC
RHIC强子化时刻帕顿横向动量分布
  • DOI:
    10.1007/s12648-011-0035-5
  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
    Indian Journal of Physics and Proceedings of the Indian Association for the Cultivation of Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin, F.;Chen, J.H.;Huang, H.Z.;Ma, Y.G.
  • 通讯作者:
    Ma, Y.G.
Effect of final state interactions on particle production in d+Au collisions at energy available at the BNL Relativistic Heavy Ion Collider
BNL 相对论重离子对撞机可用能量下 d Au 碰撞中最终状态相互作用对粒子产生的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang, X.P.;Chen, J.H.;Ren, Z.Z.;Xu, N.;Xu. Z.B.;Zhu, X.L.
  • 通讯作者:
    Zhu, X.L.
Hypertritn and light nuclei production at Lambda-production subthreshold energy in heavy-ion collisions
重离子碰撞中 Lambda 产生亚阈值能量下的 Hypertritn 和轻核产生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhang, S.;Chen, J.H.;Ma, Y.G.;Xu, Z.B.
  • 通讯作者:
    Xu, Z.B.

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其他文献

Hypertriton and light nuclei production at A-production subthreshold energy in heavy-ion collisions
重离子碰撞中 A 产生亚阈值能量下的超氚核和轻核产生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国物理C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张松;陈金辉;马余刚;许长补;蔡翔舟;马国亮;钟晨
  • 通讯作者:
    钟晨
福建省溜蝇族昆虫分类学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国媒介生物学及控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李凡;陈金辉;薛天;李凯;张东
  • 通讯作者:
    张东
相对论重离子对撞中奇异强子产生机制的实验研究进展
  • DOI:
    10.1360/tb-2021-0237
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈金辉;马余刚;朱相雷
  • 通讯作者:
    朱相雷
奇异反超核和反物质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马余刚;陈金辉
  • 通讯作者:
    陈金辉
SB239063通过抑制TNF-α和p38MAPK,减轻香烟烟雾暴露变应性鼻炎大鼠MKP-1的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左晶晶;陈金辉;明伟;王燕;陶泽璋;李紫荆
  • 通讯作者:
    李紫荆

其他文献

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陈金辉的其他基金

相对论重离子碰撞中超氚核的实验研究
  • 批准号:
    11275250
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    98.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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