空气颗粒物通过调控白血病抑制因子参与影响IgA肾病进展的作用与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370711
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49.00万
  • 负责人：
    谢静远
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023 至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

中国原发性肾小球肾炎概况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Contributions to Nephrology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢静远;陈楠
  • 通讯作者：
    陈楠
细颗粒污染物PM2.5与慢性肾脏疾病
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1006-298x.2021.04.016
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    肾脏病与透析肾移植杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李想;欧阳彦;谢静远
  • 通讯作者：
    谢静远
CD105在评价腹膜透析腹膜新生血管中的应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    上海医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐天;谢静远;任红;陈楠
  • 通讯作者：
    陈楠
IgA肾病信息化标准数据集和质控标准
  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn441217-20211203-00075
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢静远;欧阳彦;陈靖;丁峰;顾乐怡;朱立峰;冯东雷;宋艳艳;俞章盛;任红;陈楠
  • 通讯作者：
    陈楠
IgA肾病补体H因子肾组织沉积的临床病理特征及预后分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    上海交通大学学报（医学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨梦;谢静远;欧阳彦;章晓炎;潘晓霞;徐静;王朝晖;王伟铭;陈楠
  • 通讯作者：
    陈楠

其他文献

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谢静远的其他基金

局灶节段肾小球硬化新致病基因定位及功能研究
  • 批准号：
    82120108007
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    250 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
内质网应激介导自噬在COL4A3突变所致足细胞损伤中的机制研究
  • 批准号：
    81870460
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
内质网应激在足细胞相关分子突变引起局灶节段肾小球硬化中所起作用及机制研究
  • 批准号：
    81570598
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IgA肾病IgA1糖化缺陷及补体活化异常相关基因的精细定位及功能研究
  • 批准号：
    81370015
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
定量性状位点连锁分析定位家族性IgA肾病糖基化异常IgA1基因
  • 批准号：
    81000295
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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