用于CO2捕集的MOFs/聚丙烯酸酯多孔材料复合结构设计与可控合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U22B20147
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    243.00万
  • 负责人：
    密建国
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    密建国；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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  • 作者：
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其他文献

Improved radial distribution functions for Coulomb charged fluid based on first-order mean spherical approximation
基于一阶平均球近似的改进库仑带电流体径向分布函数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Chem. Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    仲崇立;徐勤志;吴开谡;密建国
  • 通讯作者：
    密建国
CO_2在聚乳酸中的溶解和扩散行为研究
  • DOI：
    10.19491/j.issn.1001-9278.2018.10.007
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国塑料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余科松;倪敬越;周洪福;王向东;密建国
  • 通讯作者：
    密建国
聚乳酸/PBAT合金的微孔发泡行为研究
  • DOI：
    10.19491/j.issn.1001-9278.2017.10.010
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国塑料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余科松;周洪福;密建国;王向东
  • 通讯作者：
    王向东
金属板波纹规整填料在CO2吸收塔中的传质性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭勇;密建国;汤志刚;陈健
  • 通讯作者：
    陈健
金属板波纹规整填料在CO2吸收塔中的传质性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭勇;密建国;汤志刚;陈健
  • 通讯作者：
    陈健

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

密建国的其他基金

从微乳界面统计力学分析到二氧化碳吸附材料合成
  • 批准号：
    21776005
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
二氧化碳水合物结晶行为统计力学研究
  • 批准号：
    21476007
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    82.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胶体在聚合物中自组装及凝聚成核统计力学研究
  • 批准号：
    21276010
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
液固表面纳米气泡成核统计力学研究
  • 批准号：
    21076006
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
疏水材料表面润湿性能研究
  • 批准号：
    20876007
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高分子材料结构及性质积分方程理论研究
  • 批准号：
    20576006
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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