含多个氮杂环卡宾(NHC)基团的新型大环化合物与非金属战略元素(硼,硅,磷)加合物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21672025
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The compounds containing strategic nonmetallic element(s) boron (B), silicon (Si), and/or phosphorus (P) play important roles in many disciplinary fields (e.g., chemistry). A series of Noble Prize winners got success because of their contribution on the research of these compounds. Herein, the proposal try to combine the study of two frontiers: (1) the adducts between N-heterocyclic (NHC) and strategic nonmetallic element boron (B), silicon (Si),and/or phosphorus (P) (i.e., NHC-X (X = B, Si, P)); (2) the study of supramolcular macrocyclic host chemistry. It is proposed to design and synthesis a series of new macrocyclic compounds containing multi-N-heterocyclic (NHC) groups with fine-tuned electronic property and reactivity. Furthermore, different bridged groups are picked out to control the cavities of macrocyclic hosts, also the locations, orientations and reactivities of their NHC sites. Base on the special cavities, unique chemical environments, and pre-organized NHC reacting sites, novel macrocycles will be used to effectively construct the adducts between NHC and strategic nonmetallic element(s) boron (B), silicon (Si),and/or phosphorus (P) (i.e., NHC-X (X = B, Si, P)). Clear characterization, precise control, and physicochemical property of NHC-X (X = B, Si, P) are also included into this study to realize further transfer of element(s) boron (B), silicon (Si),and/or phosphorus (P) in organic functional molecules and supramolecular self-assembly systems. To our knowledge, the similar study has not been reported before, and will provide new strategies to obtain new bonding modes, novel reaction styles, and unexpected functional molecules containing these strategic nonmetallic element(s), including boron (B), silicon (Si),and/or phosphorus (P) .
非金属战略元素硼(B)、硅(Si)、磷(P)相关化合物的研究在化学等多个学科领域中举足轻重,多项诺贝尔奖项均与上述化合物的研究相关。本项目拟将方兴未艾的氮杂环卡宾(NHC)形成NHC-X(X = B, Si, P)加合物的研究与超分子大环化合物的前沿研究领域相结合,以设计合成一系列新型大环化合物为起点,通过调控其具有的多个NHC单元的电子性质和反应活性,同时利用桥连基团的选择控制大环空腔结构及NHC反应位点性质、空间分布和取向。综合大环化合物的特定空腔结构、独特化学环境和预组织的NHC反应位点,对大环化合物稳定的新型多元NHC-X(X = B, Si, P)加合物进行高效合成、明晰表征、精确调控及理化性能研究,以期实现后继的B,Si和P元素在有机功能分子及自组装体系中的迁移和转化。该类研究目前未见文献报道,可提供新的思路和途径,发现并探讨这些元素涉及的新成键模式、新反应类型和新型功能分子。

结项摘要

非金属战略元素硼(B)、硅(Si)、磷(P)相关化合物的研究在化学等多个学科领域中举足轻重,多项诺贝尔奖项均与上述化合物的研究相关。本项目将方兴未艾的氮杂环卡宾(NHC)形成NHC-X(X = B, Si, P)加合物的研究与超分子大环化合物的前沿研究领域相结合,设计合成一系列具有多个NHC前体单元的新型大环化合物,探讨其生成的NHC的反应活性,获得了具有高反应活性的该类大环化合物的酸式碳酸盐,并通过单晶衍射进行了表征;对该类大环和贵金属物种的复合进行了系列研究,以应用于后继的大环化合物稳定的新型多元NHC-X(X = B, Si, P)加合物的制备;同时成功制备了系列含多个NHCH+基团的新型大环化合物与含B元素的活性物种(如BH3, 9-BBN, BF3)的稳定加合物并进行了初步表征,研究表明该类分子具有特殊的荧光特性,可用于新型光学材料的开发。本项目研究为以具有多个NHC前体基元的大环分子为配体,与非金属战略元素(B, P 或Si)加合进而获得新成键模式、新反应类型和新型功能分子奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
From CO2 to 4H-Quinolizin-4-ones: A One-Pot Multicomponent Approach via Ag2O/Cs2CO3 Orthogonal Tandem Catalysis
从 CO2 到 4H-Quinolizin-4-ones:通过 Ag2O/Cs2CO3 正交串联催化的一锅多组分方法
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01206
  • 发表时间:
    2018-08-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Dong, Chao-Chen;Xiang, Jun-Feng;Gong, Han-Yuan
  • 通讯作者:
    Gong, Han-Yuan
Flexible imidazolium macrocycles: building blocks for anion-induced self-assembly
柔性咪唑大环化合物:阴离子诱导自组装的构建模块
  • DOI:
    10.1039/c7cc04661h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yang Yu-Dong;Sessler Jonathan L.;Gong Han-Yuan
  • 通讯作者:
    Gong Han-Yuan
Heating Activated Isomeric All-hydrocarbon Molecular Receptors for Fullerene Separation
用于富勒烯分离的加热激活异构全烃分子受体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Yu-Dong Yang;Han-Yuan Gong
  • 通讯作者:
    Han-Yuan Gong

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其他文献

骨架结构对大环主体化合物作为阴离子受体性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏金燕;徐立进;龚汉元
  • 通讯作者:
    龚汉元
自组装中的苯二甲酸阴离子形貌及质子化效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    周丽;徐立进;龚汉元
  • 通讯作者:
    龚汉元

其他文献

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龚汉元的其他基金

手性富碳大环化合物阻转异构体的合成、调控及超分子化学研究
  • 批准号:
    92156009
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    70 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
含氮杂环卡宾(NHC)前体基元的新型手性大环化合物(CM-NHCH+)的设计、合成和超分子化学研究
  • 批准号:
    21971022
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    65 万元
  • 项目类别:
    面上项目
富含氮杂环卡宾前体基元的大环化合物的设计、合成及在二氧化碳固定化中的应用研究
  • 批准号:
    21472014
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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