从IDO1/色氨酸KP代谢途径探讨交泰丸降糖和改善抑郁障碍双重功效的共同机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82174159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    董慧
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    董慧；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
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  • 作者：
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其他文献

基于历史强度法的闭环供应链差别定价与协调_袁开福
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    数学的实践与认识
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁开福;王小霞;董慧;任廷海;王大飞
  • 通讯作者：
    王大飞
糖尿病共病抑郁症的生物学机制研究进展
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1006-6187.2020.11.014
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄燕靖;董慧;唐悦恒;黄文雅;王宏展
  • 通讯作者：
    王宏展
交泰丸对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肾脏保护作用的实验研究
  • DOI：
    10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.02.01
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许啸虎;周俪姗;邹欣;徐丽君;王开富;陆付耳;董慧
  • 通讯作者：
    董慧
中国1 003例甲基丙二酸血症的复杂临床表型、基因型及防治情况分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘怡;刘玉鹏;张尧;宋金青;郑宏;董慧;马艳艳;吴桐菲;王峤;李溪远;丁圆;李东晓;金颖;李梦秋;王朝霞;袁云;李海霞;秦炯;杨艳玲
  • 通讯作者：
    杨艳玲
Influence of Incubation Temperature on 9,10-Anthraquinone-2-Sulfonate (AQS)-Mediated Extracellular Electron 1 ransfer
孵育温度对 9,10-蒽醌-2-磺酸盐 (AQS) 介导的细胞外电子 1 转移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    刘维;吴云当;刘同旭;李芳柏;董慧;景美清
  • 通讯作者：
    景美清

其他文献

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董慧的其他基金

从IDO1/色氨酸KP代谢途径探讨交泰丸降糖和改善抑郁障碍双重功效的共同机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从肠道菌群失调研究慢性失眠致认知障碍和糖代谢紊乱的共同机制及交泰丸的干预作用
  • 批准号：
    81874382
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抑制生物钟蛋白CRY相关炎症信号：交泰丸改善睡眠和胰岛素抵抗双重功效的共同分子机制？
  • 批准号：
    81373871
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于代谢组学的交泰丸治疗2型糖尿病的配伍规律及效应物质基础
  • 批准号：
    30801492
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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