调控糖代谢的支化高分子给药系统克服非小细胞肺癌TKIs耐药的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32271445
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54.00万
  • 负责人：
    罗奎
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    罗奎；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

京津冀城市群产业空间重构与优化调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    地理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗奎;李广东;劳昕
  • 通讯作者：
    劳昕
2000年以来长江经济带城市职能结构演变特征及战略思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    地理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王振波;罗奎;宋洁;徐建斌
  • 通讯作者：
    徐建斌
基于动力刚度矩阵的波形钢腹板PC 连续箱梁桥自振频率分析
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1002-0268.2020.02.012
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    公路交通科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗奎;冀伟;张经伟
  • 通讯作者：
    张经伟
波形腹板钢箱-混凝土组合梁桥的动力特性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    振动、测试与诊断
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冀伟;胡世浩;齐振峰;罗奎;张经伟
  • 通讯作者：
    张经伟
新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报2006, 27(9), 1664-1668
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭生金;罗奎;王文海;张仕勇
  • 通讯作者：
    张仕勇

其他文献

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AI技术路线图

罗奎的其他基金

调控糖代谢的支化高分子给药系统克服非小细胞肺癌TKIs耐药的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控V-ATPase的肽类树枝化聚合物给药系统及其三阴乳腺肿瘤靶向协同治疗研究
  • 批准号：
    52073193
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    59 万元
  • 项目类别：
    面上项目
活体降解与聚集的支化大分子给药系统及其协同抗乳腺癌转移研究
  • 批准号：
    51873120
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤微环境响应的多功能支化大分子给药系统及其对胶质瘤的放疗--化疗协同治疗研究
  • 批准号：
    51673127
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肽类树状大分子的聚合物功能化及其环境响应性药物控释系统的研究
  • 批准号：
    51373104
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于肽类树状大分子纳米MRI分子探针的研究
  • 批准号：
    81101099
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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