FvVE对串珠镰刀菌形态发育的调控机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970127
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

真菌形态发育和真菌的繁殖、传播及致病性紧密相关。串珠镰刀菌是一种对我国作物生产和食品安全具有重要影响的、寄主范围非常广的植物病原菌。通过对突变体的表型分析,我们发现串珠镰刀菌中Fvve1基因对无性发育、有性发育、菌丝表面疏水性具有全面调控作用。FvVE1蛋白没有与DNA结合或对组蛋白进行修饰等直接调控基因表达的蛋白的结构特征,也不具有参与信号传递蛋白的特征,这暗示着FvVE1蛋白必须和具有基因表达调控功能的蛋白相互作用才能实现其对形态发育的调节。为了理解FvVE1对串珠镰刀菌形态发育的调控机制,本研究将分离与FvVE1相互作用、对形态发育具有直接调控作用的蛋白, 并对这些蛋白的编码基因进行突变,通过对突变体的表型分析,明确这些基因对形态发育的作用,进而揭示FvVE1对该菌形态建成的调控机理。

结项摘要

本项目的研究目标有两个:1)识别与FvVE1作用的蛋白复合体及各组件,揭示这些蛋白在串珠镰刀菌形态发育中的调控作用;2)鉴定FvVE1所调控基因的作用机制。利用亲和层析法(TAP)分离纯化与FvVE1互作蛋白,找到并鉴定了两个含有Velvet结构域的蛋白FVEG_01498和FVEG_05214。制备了FVEG_01498和FVEG_05214的基因敲除突变株,表型和次级代谢产物分析表明,FVEG_01498基因敲除突变株细胞壁亲水性增强,大孢子产生比例增加,伏马毒素产生减少。. 依据DGE测序的数据结果,我们研究了FvVE1敲除菌在全基因组范围的转录表达差异。其中受FvVE1调控上调表达基因1049个,下调1315个。FvVE1对过氧化氢酶FVEG_12888基因具有正调控作用。FvVE1突变株体内产生较高的氧化压力,体内过氧化氢浓度是野生菌株的3.6倍。氧化剂H2O2和Menadione对敲除株菌体的生长有明显的抑制。. 依托本项目,相关研究工作已发表SCI论文3篇、中文核心期刊论文1篇,培养硕士研究生2人,博士生1人。最近的结果还有两篇SCI论文在整理成文阶段。该项研究取得研究成果,为了解真菌关键基因对形态发育的转录调控机制提供了线索,对有害真菌的防控具有积极意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Analysis of the role of transcription factor VAD-5 in conidiation of Neurospora crassa
转录因子VAD-5在粗糙脉孢菌分生孢子形成中的作用分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Fungal Genetics and Biology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Sun; Xianyun;Yu; Luning;Lan; Nan;Wei; Shiping;Yu; Yufei;Zhang; Hanxing;Zhang; Xinyu;Li; Shaojie
  • 通讯作者:
    Shaojie
脉孢菌lca-1基因调控无性产孢及类胡萝卜素的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何纯;孙宪昀;段碧华
  • 通讯作者:
    段碧华
Involvement of a helix-loop-helix transcription factor CHC-1 in CO(2)-mediated conidiation suppression in Neurospora crassa
螺旋-环-螺旋转录因子 CHC-1 参与 CO(2) 介导的粗糙脉孢菌分生孢子形成抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Fungal Genetics and Biology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Sun; Xianyun;Zhang; Hanxing;Zhang; Zhenying;Wang; Yong;Li; Shaojie
  • 通讯作者:
    Shaojie

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  • 作者:
    刘小兵;李少杰;杨群;刘庆宽
  • 通讯作者:
    刘庆宽

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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