多组学研究技术探索先天性颈椎融合畸形的遗传调控网络及致病机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82172517
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.00万
  • 负责人：
    王以朋
  • 依托单位：
    中国医学科学院北京协和医院
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    王以朋；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

先天性脊柱侧凸伴发畸形的临床特点分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华骨与关节外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴南;张元强;王连雷;赵森;林茂;王升儒;林莞锋;王以朋;沈建雄;吴志宏;邱贵兴;仉建国
  • 通讯作者：
    仉建国
先天性脊柱侧凸患者脊椎畸形及椎管内畸形的特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏斌;吴志宏;邱贵兴;沈建雄;原所茂;王以朋;赵丽娟;仉建国;费琦
  • 通讯作者：
    费琦
HES7 基因多态性与先天性脊柱侧凸的关联分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵丽娟;邱贵兴;魏斌;原所茂;沈建雄;王以朋;赵宏;仉建国;吴志宏
  • 通讯作者：
    吴志宏
双生长棒技术治疗早发性1型神经纤维瘤病营养不良型脊柱侧凸的疗效分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨阳;仉建国;沈建雄;赵宇;于斌;邱贵兴;王以朋;王升儒;张延斌;林莞峰
  • 通讯作者：
    林莞峰
退变性脊柱侧凸的临床特点与影像学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱贵兴;赵丽娟;宋海峰;仉建国;田野;沈建雄;王以朋;赵宏;吴志宏
  • 通讯作者：
    吴志宏

其他文献

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王以朋的其他基金

多组学研究技术探索先天性颈椎融合畸形的遗传调控网络及致病机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青少年特发性脊柱侧凸发病机制的多组学整合研究
  • 批准号：
    81871746
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
先天性颈椎融合畸形致病基因的全外显子测序研究
  • 批准号：
    81572097
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青少年特发性脊柱侧凸发病机制中非编码RNA的相关研究
  • 批准号：
    81372007
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
特发性脊柱侧凸的表观遗传学研究
  • 批准号：
    81171770
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于三维几何特征及变形特征的特发性脊柱侧凸分型方法研究
  • 批准号：
    81071519
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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