11C-PD153035 PET显像对非小细胞肺癌EGFR-TKIs治疗敏感性预测的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81302003
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    王琦
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

At present, the epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors are the most widely used targeted therapy for non-small cell lung cancer. The targeted therapy eveluation relies mainly on the genetic testing or rough clinical estimate.PET recepter imaging is high sensitive and specific technique. Combining domestic and foreign literature and our previous research foundation, We hypothesize that: The radioactive uptakes of epidermal growth factor receptor imaging agent 11C-PD153035 are related with EGFR-TKIs sensitivity of cell lines of non small cell lung cancer. 11C-PD153035 PET/CT imaging can predict whether non-small cell lung cancer will resoponse for EGFR - TKIs treatment. Accordingly, this research is centered on the early diagnosis, individualized drug screening and evaluation of therapic effect for non-small cell lung cancer, and create a molecular imaging technique from the lab to clinical application. The aim of this research is to solve early rapid diagnosis and the treatment of individuation of NSCLC, lower cancer diagnosis and treatment cost, improve the quality of life of cancer patients. Providing reliabel basis for the EGFR imaging agent 11C-pd153035 from experiment basis to clinical application.
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是非小细胞肺癌研究与应用最广泛的靶向药物。而其靶向治疗的疗效预测主要依靠有创性的基因检测方法或粗略的临床估计。PET 受体显像是集受体配体结合高特异性和放射性探测高敏感性于一体的显像技术。目前，以EGFR-TKIs为靶点的PET显像剂研究仍处于药物开发阶段。我们的前期工作已成功研制显像剂11C-PD153035，并初步证实其放射性摄取与NSCLC细胞EGFR-TKIs敏感性的相关性。据此，本课题围绕放射性标记PD153035靶向性显像机制，通过筛选的对EGFR-TKIs敏感性不同细胞及移植瘤的体外和体内实验，验证11C-PD153035放射性摄取与肿瘤EGFR-TKIs治疗敏感性的相关性，建立预测非小细胞肺癌EGFR-TKIs敏感性和继发耐药的PET显像阈值。为开发NSCLC个体化治疗中靶向药物疗效预测的无创性影像学方法提供从实验室到临床应用转化的科学依据。

结项摘要

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是非小细胞肺癌研究与应用最广泛的靶向药物。而其靶向治疗的疗效预测主要依靠有创性的基因检测方法或粗略的临床估计。PET 受体显像是集受体配体结合高特异性和放射性探测高敏感性于一体的显像技术。目前，以EGFR-TKIs为靶点的PET显像剂研究仍处于药物开发阶段。我们的前期工作已成功研制显像剂11C-PD153035，并初步证实其放射性摄取与NSCLC细胞EGFR-TKIs敏感性的相关性。据此，本课题围绕放射性标记PD153035靶向性显像机制，通过筛选的对EGFR-TKIs敏感性不同细胞及移植瘤的体外和体内实验，验证11C-PD153035放射性摄取与肿瘤EGFR-TKIs治疗敏感性的相关性，建立预测非小细胞肺癌EGFR-TKIs敏感性和继发耐药的PET显像阈值。为开发NSCLC个体化治疗中靶向药物疗效预测的无创性影像学方法提供从实验室到临床应用转化的科学依据。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Predictive efficacy of C-PD153035 PET imaging for EGFR-tyrosine kinase inhibitor sensitivity in non-small cell lung cancer patients.
C-PD153035 PET 成像对非小细胞肺癌患者 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂敏感性的预测功效。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    International Journal of Cancer
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Zhu; Yan-Jia;Zhang; Ying;Wang; Qi;Xu; Wen-Gui
  • 通讯作者：
    Wen-Gui
18氟-脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层成像术在监测结直肠癌术后复发或转移中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴东;宋秀宇;朱研佳;张莹
  • 通讯作者：
    张莹
两种131I-美妥昔单克隆抗体给药途径所致肝癌患者近期不良反应的对比
  • DOI：
    10.1002/chem.200801804
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴东;马小英;李小凤;徐文贵
  • 通讯作者：
    徐文贵
Robotic stereotactic irradiation and reirradiation for spinal metastases: safety and efficacy assessment.
脊柱转移瘤的机器人立体定向照射和再照射：安全性和有效性评估。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Li; Fengtong;Dong; Yang;Wang; Jingsheng;Yuan; Zhiyong
  • 通讯作者：
    Zhiyong
肺癌表皮生长因子受体分子显像的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琦;戴东;徐文贵
  • 通讯作者：
    徐文贵

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  • 通讯作者：
    王琦
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    白慧林

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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