牦牛乳酪蛋白胶束结构形成机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31560430
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2001.食品原料学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Yak milk is the specific resources and an important economic materials in Qinghai-Tibet Plateau. However, due to the lack of systematic and in-depth study, yak milk are in low output state and yak milk products are scarce which hinder the economic growth of Qinghai-Tibet Plateau. Casein micelles are at the core of dairy industry which structure affects the properties of milk and casein products. Up to now, little research was carried out to investigate the formation mechanism of casein micelles on a molecular level. In this study, proteomics advanced technology will be used to investigate the formation mecheanism of yak casein micellar microstructure. The content of casein monomer and minerals in yak casein micelles was studied by high performance liquid chromatography and ion chromatography. The animo sequence and spatial structures of four main monomer caseins in micelles will be determined by time of flight mass spectrometry, fourier transform infrared spectroscopy and circular dichroism. The internal structure and the size, distrubution of calcium phosphate in casein micelles will be studied by small angle X-ray scattering and small angle neutron scattering. The interaction between casein monomers will be analyzed using surface plasmon resonance and atomic force microscopy technology. The formation mechanism of the casein micellar microstructure will be clarified on the base of casein micellar structure models and the microstructure control parameters of casein micellar will be achieved. The results would guide the modification of the microstructure of casein micelles. It would also contribute to the development of casein products with higher quality, and promoting Tibetan economy and income of Tibetan herders.
牦牛乳是青藏高原特有资源,是藏区重要经济支柱,由于牦牛乳基础研究缺乏,严重制约了牦牛乳产品开发与藏区经济发展。酪蛋白胶束结构决定乳制品品质和功能,但目前缺乏胶束结构形成机理研究。本课题利用分子生物学和蛋白组学技术手段,探讨牦牛乳酪蛋白胶束结构形成的分子机理。首先采用高效液相色谱、离子色谱等技术研究酪蛋白胶束化学组成,明确胶束内部主要酪蛋白单体和矿物质含量;采用飞行时间质谱、红外光谱、圆二色光谱等技术确定4种主要酪蛋白单体氨基酸组成、序列及空间构象;采用小角X射线和中子射线散射技术获得胶束内部空腔尺寸、磷酸钙粒径及其分布信息,探明胶束内部结构;采用表面等离子体共振、原子力显微技术,从分子水平分析酪蛋白单体间相互作用关系,明确作用机制;利用胶束结构模型理论,阐明牦牛乳酪蛋白胶束结构形成机理,提出特征结构形成控制参数,调控酪蛋白胶束微观结构,开发功能酪蛋白产品,带动藏区经济发展,促进牧民增收。

结项摘要

牦牛乳是青藏高原特色乳资源,具有极高的营养价值。因研究起步较晚,严重制约了牦牛乳的资源化开发和利用。项目系统研究了牦牛乳酪蛋白单体(CN)结构和单体间相互作用,探讨了酪蛋白胶束结构形成机理。结果表明,牦牛乳酪蛋白单体结构与荷斯坦牛乳酪蛋白单体存在差异。牦牛乳αs1-CN、β-CN磷酸化位点数分别为9和1,与荷斯坦牛乳αs1-CN、β-CN单体一致;牦牛乳κ-CN磷酸化位点数为2,荷斯坦牛乳κ-CN磷酸化位点数为3。酪蛋白单体均以β-折叠结构含量最高,α-螺旋结构含量最低(牦牛乳β-CN除外)。两种乳源αs1-CN的荧光谱图相似,最大发射波长均为344nm;两种乳源的β-CN荧光光谱较为接近,最大发射波长为338nm。牦牛乳酪蛋白单体的焓变低于相应的荷斯坦牛乳酪蛋白单体;牦牛乳酪蛋白单体变性温度高于相应的荷斯坦牛乳酪蛋白单体。αs1-CN和β-CN以不同比例混合后产生相互作用,结构改变,ABTS自由基清除活力也随之改变。牦牛乳酪蛋白胶束由αs1-CN、αs2-CN、β-CN、κ-CN4种单体构成,单体间由磷酸钙形成的钙桥、次级键作用而相互聚集;κ-CN含有糖基,位于胶束表面,阻止了胶束增长,赋予胶束较好的亲水性。牦牛乳酪蛋白胶束粒径约150nm,随着pH由6.8升高至8.2时保持粒径基本不变,但游离酪蛋白单体含量迅速增加。pH升高时胶束发生了解离,疏水性增强,剩余胶束表面单体失去外层保护后结构伸展,采用动态光散射测定的胶束粒径变化不大。胶束内部αs1-CN、αs2-CN、β-CN 3种单体的分布具有随机性。伴随着胶束的解离,磷酸钙也逐步解离。牦牛乳中钙和磷的解离程度线性相关,其比例为1.87,与荷斯坦牛乳酪蛋白胶束一致,说明牦牛乳酪蛋白胶束结构与荷斯坦牛乳酪蛋白胶束结构相似。研究结论可用于调控牦牛乳酪蛋白胶束结构,指导牦牛乳制品产业化开发;也可为其他乳资源研究及产品开发提供参考依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
pH对牦牛与荷斯坦牛脱脂乳稳定性及胶束微观结构的影响
  • DOI:
    10.13432/j.cnki.jgsau.2018.04.022
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    甘肃农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张光地;杨继涛;王海霞;杨富民;杨敏
  • 通讯作者:
    杨敏
酪蛋白酶解物的分离及其抗氧化活性
  • DOI:
    10.13386/j.issn1002-0306.2019.09.029
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩娜;杨敏;杨继涛;王元元;张雪;王万超
  • 通讯作者:
    王万超
Antioxidant activity of Maillard reaction products from yak casein–glucose model system: a comparison with cow casein
牦牛酪蛋白-葡萄糖模型系统美拉德反应产物的抗氧化活性:与牛酪蛋白的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International Dairy Journal
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wang Haixia;Yang Jitao;Yang Min;Ji Wei;Sun Dong
  • 通讯作者:
    Sun Dong
脱脂牛乳体系中乳蛋白 葡萄糖美拉德 反应程度及产物功能性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟全生;杨敏;王裕成;包鹏杰;雷敬敬;陈浩;王海霞;杨继涛
  • 通讯作者:
    杨继涛
Effect of ultrasound on binding interaction between emodin and micellar casein and its microencapsulation at various temperatures
不同温度下超声对大黄素与胶束酪蛋白结合作用及其微胶囊化的影响
  • DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2019.104861
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    ULTRASONICS SONOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Yang, Min;Wei, Yanming;Wang, Yucheng
  • 通讯作者:
    Wang, Yucheng

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其他文献

紫罗兰挥发物化学成分分析及促生活性物质鉴定
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    杨敏;姚陈忠
  • 通讯作者:
    姚陈忠
两相体系中羟化酶催化1,2,3,4-四氢喹啉不对称羟基化反应
  • DOI:
    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.04.16010
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    合成化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李珂;杨敏;崔宝东;陈永正
  • 通讯作者:
    陈永正

其他文献

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杨敏的其他基金

基于Jamming相变的酪蛋白胶束基乳液凝胶形成机理研究
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    地区科学基金项目
低频超声波驱动下花色苷与酪蛋白胶束互作及互稳机制研究
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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