稀土单原子桥连键合g-C3N4和MOFs复合光催化剂的可控合成

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22271080
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    53.00万
  • 负责人：
    王国凤
  • 依托单位：
    黑龙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    王国凤；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

花状Bi_2WO_6∶Er~(3+)纳米球的纯绿色上转换荧光和增强的光催化活性(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    发光学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李莹;陈亚杰;赵彬彬;王国凤
  • 通讯作者：
    王国凤
激发功率、退火温度及Tm~(3+)浓度对Tm~(3+)/Er~(3+)/Yb~(3+)三掺YF_3粉末上转换发光性质的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    发光学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱培芬;王艳;张继双;王国凤;尉国栋;秦伟平;张继森;曹春燕;金叶;王丽丽
  • 通讯作者：
    王丽丽
Synthesis, luminescence, and photocatalytic activity of KLa2Ti3O9.5: Er31 nanocrystals for water decomposition to hydrogen
KLa2Ti3O9.5: Er31 纳米晶体的合成、发光和光催化活性，用于水分解制氢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    J. Mater. Res.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王国凤
  • 通讯作者：
    王国凤
桔梗联合阿霉素治疗乳腺癌肺转移小鼠的药代动力学研究
  • DOI：
    10.16306/j.1008-861x.2019.05.011
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    上海中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈漫;史有阳;王国凤;韩向晖;孙霃平;刘胜
  • 通讯作者：
    刘胜
铕(Ⅲ)掺杂含氧磷酸镧纳米晶的燃烧法合成及其发光性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    发光学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王国凤;张继森;王艳;尉国栋;朱培芬;金叶;曹春燕;张继双;任新光;王丽丽;秦伟平
  • 通讯作者：
    秦伟平

其他文献

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王国凤的其他基金

稀土单原子桥连键合g-C3N4和MOFs复合光催化剂的可控合成
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Ag/稀土有机框架纳米复合物的构筑及其上转换发光增强
  • 批准号：
    21871079
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氟化物/钙钛矿型氧化物复合基质调控及对稀土荧光淬灭的抑制
  • 批准号：
    21471050
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
上转换发光稀土纳米氟化物/介孔TiO2复合光阳极的构筑
  • 批准号：
    21171052
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
红外泵浦稀土掺杂紫外上转换微纳激光材料研究
  • 批准号：
    10979032
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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