MANF调控ACTIN聚合抑制巨噬细胞迁移体形成并减弱炎症微环境中巨噬细胞与血管平滑肌细胞的相互作用进而拮抗高血压血管重塑的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82270465
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52.00万
  • 负责人：
    蒋维
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    蒋维；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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其他文献

一株高抗氧化活性内生真菌的分子鉴定及产酚酸类物质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋维;孔玉珊;薛艳红;刘士平
  • 通讯作者：
    刘士平
新型超分子复合发光材料—联吡啶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报 . 22(12) . 2235-2238 . 2006(SCI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋维;唐瑜;刘伟生;谭民裕*
  • 通讯作者：
    谭民裕*
基于二部图最大匹配的动态负载均衡算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    高技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周磊;孟利民;周立鹏;蒋维
  • 通讯作者：
    蒋维
社会—生态系统体制转换视角下的黄土高原乡村转型发展——以长武县洪家镇为例
  • DOI：
    10.11821/dlyj201608009
  • 发表时间：
    2016-08
  • 期刊：
    地理研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王子侨;石翠萍;蒋维;杨新军
  • 通讯作者：
    杨新军
基于农户尺度的黄土高原农村社会－ 生态系统体制转换*
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    干旱区资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋维;杨新军
  • 通讯作者：
    杨新军

其他文献

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蒋维的其他基金

SIRT6调控血管平滑肌细胞RUNX2及其下游BMP-2-BMP受体信号通路抑制肾衰血管钙化的机制研究
  • 批准号：
    82070299
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Sirt6调控心肌细胞p53及其下游相关氧化应激和死亡信号通路抑制阿霉素心肌损伤的机制研究
  • 批准号：
    81870221
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
Sirt6调控肥大细胞NF kB/AP-1及相关炎症微环境抑制左心室缺血再灌后纤维化重塑的机制研究
  • 批准号：
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    面上项目
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  • 批准号：
    31271226
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
受体活性修饰蛋白胞外域保守的半胱氨酸残基的功能及其参与心脏缺血预处理保护的作用研究
  • 批准号：
    31071001
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30871017
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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