三原子分子的低能量电子贴附解离动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21273213
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0304.化学动力学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The low-energy electron attachments to molecules and the induced dissociations play roles in the high-energy particle radiation damages, low-temperature plasams, and stellar atomspheric chemistry.Charge and energy transfers involved in above processes are also the central topics of chemical reaction dynamics. As the main pollutants, investigations on the low-energy electron dissociative attachments to triatomic molecules such as CO2, N2O, NO2, CS2, SO2,OCS, and HCN are not only full of meaning in the basic research but also helpful in understanding and controlling some pollution processes. In this project, we will carry out the studies of the low-energy electron dissociative attchements to these molecules using our recently developped anion velocity image mapping apparatus and R-matrix ab initio scattering calculations, foucsing on the formation mechanisms of electron-molecule resonance and the steric dissociation dynamics, in particular, quantum interference, Renner-Teller effect, and three-body kinetic correlations in the dissociation.
低能量电子贴附分子及其诱导的解离是高能粒子辐射损伤、低温星际空间等离子体中的重要物理化学过程,这个过程中涉及的电荷转移和能量传递也是化学反应动力学的主要研究内容。以二氧化碳、一氧化二氮、二氧化氮、二硫化碳、羰基硫(OCS)、二氧化硫、氰化氢等为代表的三原子分子是环境污染气体,研究它们的低能电子贴附解离动力学不仅具有重要的基础研究价值,对认识和控制相关污染过程也具有应用意义。我们利用自制的低能电子贴附解离负离子速度成像质谱仪和R-matrix从头算散射理论,开展上述分子的各种电子-分子共振态形成机制和共振态解离立体动力学等方面的研究工作;着重揭示其中的量子相干、Renner-Teller效应、三体解离运动学关联等特征。

结项摘要

低能量电子贴附分子解离是高能粒子辐射损伤、低温星际空间等离子体中的重要物理化学过程,其中涉及的电荷和能量传递也是化学反应动力学的主要研究内容。利用负离子时间切片速度成像技术,以二氧化碳、一氧化二氮为代表的三原子分子,研究它们的低能电子贴附解离动力学,揭示了两体和三体解离过程的Renner-Teller效应,特别是发现了“地球氧气起源新机制”。通过对一氧化碳分子的研究,细致地研究了电子-分子共振态之间的“相干干涉”这一新的量子干涉效应;对四氟化碳的研究揭示空间取向贴附特征;对乙醇、乙醛、丙氨酸二肽等分子研究,揭示了电荷与能量的传递机制以及负离子分子的级联解离过程等物理化学特征。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Coherent interference in the resonant dissociative electron attachment to carbon monoxide
一氧化碳共振离解电子附着的相干干扰
  • DOI:
    10.1103/physreva.88.012708
  • 发表时间:
    2013-07
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li, Hong-Kai;Zeng, Xian-Jin;Luo, Yi;Yang, Jinglong
  • 通讯作者:
    Yang, Jinglong
Anion velocity imaging study of the dissociative electron attachment to CFCl3
CFCl3 解离电子附着的阴离子速度成像研究
  • DOI:
    10.1103/physreva.87.012711
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xia, Lei;Li, Hong-Kai;Lau, Kai-Chung;Tian, Shan Xi
  • 通讯作者:
    Tian, Shan Xi
Dissociative Electron Attachment to 1,2-Dichlorobenzene using Mass Spectrometry with Phosphor Screen
使用荧光屏质谱法将离解电子附着到 1,2-二氯苯
  • DOI:
    10.1063/1674-0068/27/06/628-630
  • 发表时间:
    2014-12
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Xia, Lei;Wu, Bin;Li, Hao;Tian, Shan-xi
  • 通讯作者:
    Tian, Shan-xi

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其他文献

Conformation effects on the el
构象对 el 的影响
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  • 期刊:
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  • 作者:
    田善喜
  • 通讯作者:
    田善喜
Dipole-bound anions of???-alan
???-alan 的偶极结合阴离子
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田善喜
  • 通讯作者:
    田善喜
Ab initio study of structures
结构从头开始研究
  • DOI:
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  • 作者:
    田善喜
  • 通讯作者:
    田善喜

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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