胎儿-成体造血过渡中干扰素信号活化不足在Setd2缺失所致异常造血中的作用及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370102
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    黄秋花
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

GATA-2过表达对小鼠胎肝造血干细胞功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴博;张元亮;谢银银;黄秋花
  • 通讯作者：
    黄秋花
同位素标签技术在人肾小管上皮细胞蛋白质组学研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄秋花;王伟铭;张群业;陈永熙;张文;陈晓农;陈楠;李娅
  • 通讯作者：
    李娅
用斑马鱼模型研究低氧应激在造血和血液疾病中的作用
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1674-8115.2016.08.025
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张凡;黄秋花;陈赛娟;孙晓建
  • 通讯作者：
    孙晓建
应用IP-2D nano-HPLC-MALDI-TOF-TOF鉴定蛋白质泛素化修饰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈竺;毛建华;张群业;陈佺;黄秋花;陈赛娟
  • 通讯作者：
    陈赛娟
BCR-ABL与泛素E3连接酶c-CBL的相互作用在慢性髓系白血病靶向治疗中的作用及相关机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛建华;黄秋花;刘萍;罗成;奚晓东
  • 通讯作者：
    奚晓东

其他文献

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黄秋花的其他基金

Setd2缺失促进Nras-G12D白血病进展的机制研究
  • 批准号：
    82070150
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用Setd2小鼠模型研究H3K36me3修饰异常的白血病的病理与治疗机制
  • 批准号：
    81670149
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用小鼠模型研究 GATA-2 L359V 突变对造血调控的影响
  • 批准号：
    81170464
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HYPB低倍体剂量不足在造血干细胞老化中的作用机制
  • 批准号：
    30971622
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用模式生物进行组蛋白H3-K36甲基转移酶HYPB基因的表观遗传学功能研究
  • 批准号：
    30671170
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个新的组蛋白H3甲基转移酶的功能研究
  • 批准号：
    30370334
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD34+细胞中新发现的锌指蛋白的功能研究
  • 批准号：
    30200112
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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