内源手性光开光构筑及其产品工程科学基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22338006
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    230万
  • 负责人：
    朱为宏
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于苯并吡喃腈的激活型半胱氨酸荧光探针
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭志前;邵安东;赵平;朱为宏
  • 通讯作者：
    朱为宏
5-氨基-1-苄基-4-氰基吡唑的合成及晶体结构研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏志清;朱世琴;朱为宏
  • 通讯作者：
    朱为宏
聚集诱导发光应用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史川兴;郭志前;朱为宏;朱世琴
  • 通讯作者：
    朱世琴
应用于生物发酵在线监测的聚合物pH传感膜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    影像科学与光化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王书文;潘梦旭;赵平;朱为宏
  • 通讯作者：
    朱为宏
含有六元环烯桥的新型光致变色体系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学会第28届学术年会第11分会场摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱为宏
  • 通讯作者：
    朱为宏

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

朱为宏的其他基金

基于位阻型烯桥的光致变色染料的设计及其产品工程科学基础
  • 批准号：
    21636002
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    294.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新型D-A-π-A纯有机太阳能电池敏化染料的设计及光伏性能研究
  • 批准号：
    21176075
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于高通量微型生物反应器高灵敏在线荧光化学传感器研究
  • 批准号：
    61077085
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含有荧光单元和分子开关的门控光致变色及非线性调控
  • 批准号：
    20976049
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含内标的多通道荧光化学传感器构建、合成及其性能研究
  • 批准号：
    20672036
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含有光采集功能的发光材料的合成及其发光机制研究
  • 批准号：
    20576035
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型树枝多功能化的有机光电分子材料
  • 批准号：
    20106006
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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