载重组釉原蛋白纳米水凝胶的制备及其在牙周再生中的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570977
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In the studies of periodontal regeneration, amelogenin (Am), which is the main biological active component of enamel matrix proteins (EMPs), was found to be capable of inducing periodontal tissue regeneration. However, growth factors will soon be inactive by metabolism or the action of enzyme when they were used directly in vivo. In recent years, the nanometer system was used for the release of active growth factors, which opened up a new field for the development and utilization of exogenous growth factors. Our previous studies have shown that the recombinant amelogenin (rhAm) can have biological effects on periodontal cell so that it may promote the regeneration of periodontal tissues. Based on the previous studies, this study is to observe comparatively the biological effects of hrAm on human periodontal ligament cells, to prepare the nanometer-sized rAm-hydrogel drug delivery system, and to investigate preliminarily the safety and function of the system through animal experiments. This study will further provide theoretical basis and experimental data for the development and clinical application of exogenous growth factors in the field of periodontal tissue engineering.
在牙周组织再生的研究中,作为釉基质蛋白(eamel matrix proteins, EMPs)主要成分的釉原蛋白(amelogenin, Am)被认为是能诱导牙周组织再生的有效生物活性因子之一。但体内直接使用生长因子,会很快被稀释代谢或酶的作用而失活。近年来将纳米系统引入活性生长因子的缓释,为外源性生长因子的开发与利用开辟了新的研究空间。我们前期研究表明重组釉原蛋白能作用并影响牙周相关细胞的生物学功能,从而促进牙周组织再生。因此,本课题将在前期研究基础上,比较观察重组人釉原蛋白对牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响;并制备纳米级的重组釉原蛋白-水凝胶纳米缓释系统,初步进行其安全性评价和动物实验研究,为牙周再生医学和组织工程领域外源性生长因子的开发和临床应用进一步提供理论基础和实验依据。

结项摘要

实现牙周组织再生是治疗因炎症引起的牙周组织缺损的最理想目标。釉原蛋白是釉基质蛋白中诱导牙周组织再生的主要活性物质,因其能显著促进牙周组织再生相关细胞的增殖和分化、实现缺损组织修复再生而成为牙周组织再生研究的热点之一。但体内直接使用釉原蛋白这类外源性因子,会很快被稀释或失活。近年来各种药物控释系统的开发为釉原蛋白更好促进牙周组织再生成为可能。本研究制备了纳米级的重组人釉原蛋白-水凝胶缓释系统,进行药效学和毒性研究,观察重组人釉原蛋白对人牙周膜成纤维细胞细胞生物学特性和成骨能力的影响,我们的结果显示载药量为10mg/mL的重组釉原蛋白水凝胶在药物释放后期依然有着较好的线性释放,并且在摄入机制研究中发现重组人釉原蛋白水凝胶进入牙周膜细胞是通过细胞内吞过程完成的,重组人釉原蛋白-水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞的增殖、成骨分化具有显著促进作用。上述结果为牙周再生医学和组织工程领域外源性生长因子的开发和临床应用进一步提供理论基础和实验数据。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
改良侧向转位冠向复位瓣联合结缔组织移植治疗单牙重度牙龈 退缩的临床效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林智恺;束蓉;钱洁蕾;谢玉峰
  • 通讯作者:
    谢玉峰
重度牙周炎非手术治疗的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雅萍;林智恺;束蓉
  • 通讯作者:
    束蓉
mTOR Inhibition Rejuvenates the Aging Gingival Fibroblasts through Alleviating Oxidative Stress.
mTOR 抑制通过减轻氧化应激使老化的牙龈成纤维细胞恢复活力
  • DOI:
    10.1155/2017/6292630
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Oxidative medicine and cellular longevity
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xia Y;Sun M;Xie Y;Shu R
  • 通讯作者:
    Shu R
Nd: YAG 激光对牙龈卟啉单胞菌的杀菌作用探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    牙周致病菌; 单一菌种生物膜; Nd: YAG 激光; 体外实验
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴一凡;宋忠臣;束蓉
  • 通讯作者:
    束蓉
中国汉族成人后牙区硬腭黏膜厚度及组织学结构研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范雅丹;葛琳华;束蓉
  • 通讯作者:
    束蓉

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其他文献

低氧及低氧诱导因子与牙周炎
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李松;宋忠臣;束蓉
  • 通讯作者:
    束蓉
抗人釉原蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔生物医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程岚;束蓉;夏一如;宁航
  • 通讯作者:
    宁航
牙周治疗对龈下菌斑中古细菌定植的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版) Journal of Shanghai Jiaotong University(Medical Science)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    束蓉;钱洁蕾;李超伦;刘大力;周彦玢
  • 通讯作者:
    周彦玢
低氧及低氧诱导因子-1与牙周炎
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李松;宋忠臣;束蓉
  • 通讯作者:
    束蓉
炎症微环境下重组人釉原蛋白对人牙周膜成纤维细胞炎症因子表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    上海交通大学学报医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖蔚文;宋忠臣;束蓉;董家辰
  • 通讯作者:
    董家辰

其他文献

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束蓉的其他基金

重组Amelogenin和EMPs诱导骨髓基质细胞成骨分化及其调控机制的比较研究
  • 批准号:
    81070838
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
amelogenin 基因修饰骨髓基质细胞促进牙周再生的实验研究
  • 批准号:
    30672315
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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