金属酶与生物活性小分子间直接相互作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20171009
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.1万
  • 负责人：
    郑学仿
  • 依托单位：
    大连大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2002-12-31

项目摘要

研究我们发现并得到实验充分证实的金属酶与氨基酸、碱基及它们的金属配合物和无机金属化合物间发生的一类新的直接相互作用。建立了多种实验方法，系统地从细胞水平、分子水平与量化理论水平三个层次上进行研究，研究这类相互作用的基本规律，探索其对研究体系的生化、生理功能的影响，可以获得重大的科研成果，为其未来开辟更为广泛的应用前景。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    唐乾
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李慎敏;唐乾;杨彦杰;郑学仿
  • 通讯作者：
    郑学仿
光谱法研究肌红蛋白与亚硝酸钠的相互作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张越;唐乾;曹洪玉;郑学仿
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光谱法研究Fe(Ⅲ)与细胞色素b5的相互作用
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    秦海宏;曹洪玉;郑学仿;王静云
  • 通讯作者：
    王静云

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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