基于荧光素酶报告基因与近红外Ag2S量子点联合标记的干细胞活体示踪技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

Stem cell therapy has emerged as a novel regenerative strategy for tissue repair in the last decade. However, dynamically assessing the translocation and engraftment of transplanted stem cells in vivo remains a grand challenge for stem cell-based therapy in full understanding the function and the fate of the stem cells. Herein, a combining labeling strategy using Ag2S quantum dots and luciferase reporter gene for in vivo mesenchymal stem cells (MSCs) tracking was developed. Thus, the real-time translocation of MSCs could be monitored by in vivo near-infrared II fluorescence imaging through its high spatial resolution feature and the long-term physiological status of transplanted stem cells could be simultaneously revealed by bioluminescence imaging. Then, we will establish a mice model of acute liver failure to systematically study the translocation and engraftment of MSCs, which was injected by different methods (tail vein, portal vein or spleen). The expecting results will offer a novel strategy for tracking the translocation and engraftment of stem cells in living animals with both high spatial and temporal resolution, and will also help to the development of imaging-guided cell therapies.
干细胞是再生医学的基础,了解移植干细胞参与组织再生的过程和机理对再生医学的发展具有重要意义。从活体水平上揭示移植干细胞向目标组织迁移的动态过程以及细胞的存活规律是目前活体影像学上的一个难点。本项目结合基于Ag2S量子点的高分辨近红外二区荧光成像方法可对所有外源移植干细胞的精确分布进行实时监测的优点和基于荧光素酶报告基因的生物自发光成像方法能对活细胞进行示踪和增殖分析的优势,建立一种既能高分辨示踪干细胞的动态迁移和分布又能分析细胞存活和增殖的干细胞活体示踪技术。在此基础上,以小鼠肝损伤模型为研究对象,探讨不同干细胞移植策略下,干细胞向损伤肝部动态迁移过程以及存活和增殖情况,并结合干细胞对肝损伤的疗效分析,揭示干细胞参与肝组织再生的过程及其机制。本项目的研究将提供一种既能实时定位又能同时区分细胞存活的干细胞活体示踪技术,并为影像指导的干细胞疗法的开发提供技术支持。

结项摘要

基于干细胞的再生医学疗法被认为是目前治疗人类组织、器官缺损和病变所引起的重大疑难疾病最具前景的方法。了解移植干细胞在活体内的分布、迁移、存活及最终命运,对于高效干细胞疗法的开发及其临床转化具有重要意义。本课题以外源性近红外二区荧光Ag2S量子点(1200 nm)和内源性的红色荧光素酶报告基因(620 nm)为探针,建立了一种高效、安全、稳定的近红外二区荧光/生物发光联合成像方法。利用高组织穿透深度、高时空分辨的近红外二区荧光成像可以对干细胞的移植和分布实现100 ms时间分辨的实时监测。结合可特意指示干细胞活性的生物发光成像方法,就可以从活体水平上原位示踪移植干细胞向目标组织迁移的动态过程,细胞的存活规律,以及干细胞被免疫清除的过程,从而揭示干细胞活体命运。利用该影像技术,成功揭示了移植干细胞在急性肝损伤小鼠中的命运及其参与肝损伤修复的过程和机理。该影像技术的建立将有望在影像指导干细胞疗法开发以及干细胞安全评估等领域获得应用。

项目成果

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专利数量(2)
Preoperative Detection and Intraoperative Visualization of Brain Tumors for More Precise Surgery: A New Dual-Modality MRI and NIR Nanoprobe
脑肿瘤的术前检测和术中可视化以实现更精确的手术:新型双模态 MRI 和 NIR 纳米探针
  • DOI:
    10.1002/smll.201500997
  • 发表时间:
    2015-09-16
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Li, Chunyan;Cao, Limin;Wang, Qiangbin
  • 通讯作者:
    Wang, Qiangbin
Progress of tracking the viability of transplanted stem cells in vivo
追踪移植干细胞体内活力的进展
  • DOI:
    10.1360/n972015-01404
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Suying Lin;Guangcun Chen;Dehua Huang;Chun Meng;Qiangbin Wang
  • 通讯作者:
    Qiangbin Wang
Enhanced Nanodrug Delivery to Solid Tumors Based on a Tumor Vasculature-Targeted Strategy
基于肿瘤脉管系统靶向策略增强纳米药物向实体瘤的递送
  • DOI:
    10.1002/adfm.201600417
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Song Chenghua;Zhang Yejun;Li Chunyan;Chen Guangcun;Kang Xiaofeng;Wang Qiangbin
  • 通讯作者:
    Wang Qiangbin
In vivo real-time visualization of mesenchymal stem cells tropism for cutaneous regeneration using NIR-II fluorescence imaging
使用 NIR-II 荧光成像对间充质干细胞对皮肤再生的趋向性进行体内实时可视化。
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2015.02.090
  • 发表时间:
    2015-06-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Chen, Guangcun;Tian, Fei;Wang, Qiangbin
  • 通讯作者:
    Wang, Qiangbin
Engineered Multifunctional Nanomedicine for Simultaneous Stereotactic Chemotherapy and Inhibited Osteolysis in an Orthotopic Model of Bone Metastasis
用于骨转移原位模型中同步立体定向化疗和抑制骨溶解的工程多功能纳米药物
  • DOI:
    10.1002/adma.201605754
  • 发表时间:
    2017-04-04
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Li, Chunyan;Zhang, Yejun;Wang, Qiangbin
  • 通讯作者:
    Wang, Qiangbin

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陈光村的其他基金

膜电位响应近红外II区荧光量子点探针及其在神经信号传输研究中的应用
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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