胃癌血清标志物的筛选及检测技术的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560346
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2606.检验医学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Objective: screening tumor markers from gastric carcinoma serum through agar beads SELEX technology, and establishing a gastric carcinoma serum trace protein detection technology using agar bead nucleic acid beacon aptamer-PCR. Contents: agar beads with a carboxyl group as a vehicle, combined with serum marker proteins, screening specific aptamers from gastric carcinoma serum using target replacement and subtractive SELEX technology; establishing multi-serum molecular markers detection and analysis system using agar beads electrophoretic separation technology, combined with nucleic acid beacon aptamer- real-time quantitative PCR aptamer sensing detection technology(supported by the National Natural Science Foundation in 2003 ); then extracting specific marker proteins reversely using aptamers and identifying the specific marker proteins. Conclusion: Through the quantitative detection of multi-serum molecular markers, improve the detection sensitivity of markers and analysis of dosage – effect relationship, achieve the serum detection and monitoring of gastric cancer.
目的:利用琼脂磁珠核酸信标配基-PCR方法和靶标替换消减SELEX技术从胃癌血清中筛选肿瘤标志物配基,并建立胃癌血清微量蛋白组检测技术。研究内容:用羧基琼脂磁珠作为载体,结合血清标志蛋白,再利用靶标替换消减SELEX技术筛选胃癌血清特异性核酸配基;利用琼脂磁珠分离,及核酸信标配基实时定量PCR 配基传感检测技术(2003年国家自然科学基金资助项目),针对胃癌血清肿瘤标志物,建立血清多标志物分子检测分析体系,为胃癌血清分子检测提供新方法;再反向利用适配体提取特异性标志蛋白并进行蛋白分子鉴定。结果:通过对血清多标志物分子定量系统检测,实现对胃癌的检测监控。

结项摘要

胃癌是我国最常见且发病率较高的恶性肿瘤之一,严重威胁人类的生命健康。由于早期胃癌症状状不明显且缺乏成熟的筛查体系,发现往往已属进展期。提高早期胃癌的检出率,对改善胃癌的治疗有重要的意义。血清肿瘤标志物对胃癌的检测无创且易行,但存在敏感性、特异性低等问题,严重影响诊断效果。因此筛选高特异性、亲和力的胃癌血清肿瘤标志物核酸适配体是研究的关键所在。. 本项目基于靶标替换消减SELEX技术,建立了双向热循环消减SELEX技术;并以环氧基化琼脂磁珠为载体,分别对胃癌、肝癌、肺癌血清(10份血清混合液)及非癌血清(10份血清混合液)互相作为反筛靶标,筛选到三种肿瘤及非癌血清的特异性核酸适配体;再使用ELISA法对核酸适配体进行了亲和力、特异性的检测;分别对100例血清样本进行了验证实验研究,胃癌阳性检出率为92%。肝癌阳性检出率为94%,肺癌阳性检出率为90%;最后借助生物信息学软件对高通量测序获得的核酸适配体的序列信息及Label free非标定量调取的蛋白质组进行了研究,建立了快速、高效的肿瘤血清检测技术。 . 课题组通过扩大不同肿瘤血清标志物适配体的筛选,寻找胃癌、肝癌、肺癌和非癌血清的共性和差异性标志物,以期为肿瘤的血清学诊断及机理研究提供理论指导和技术支持。通过蛋白质组学和生物信息学方法进行了初步分析,希望能发现肿瘤血清特异性蛋白及其在代谢调节过程中的作用,探讨肿瘤的发病机制。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
DNA aptamers from whole-serum SELEX as new diagnostic agents against gastric cancer.
全血清 SELEX 中的 DNA 适体作为胃癌的新诊断剂
  • DOI:
    10.1039/c8ra08642g
  • 发表时间:
    2019-01-02
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zheng, Yue;Zhao, Yunwang;Di, Ya;Xiu, Chenlin;He, Lei;Liao, Shiqi;Li, Dongdong;Huang, Baihai
  • 通讯作者:
    Huang, Baihai
双向热循环消减-SELEX方法筛选肝癌血清核酸适配体
  • DOI:
    10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.09.14
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾家豫;张蕾;翟蒙;许金苓;袁红霞;王维君;陈聪盈;田彩平;廖世奇
  • 通讯作者:
    廖世奇
核酸适配体在肿瘤血清标志物筛选中的应用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马淑玲;曾家豫
  • 通讯作者:
    曾家豫
肝癌不同靶标核酸适配体的筛选研究进展
  • DOI:
    10.16021/j.cnki.1007-8622.2019.07.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西北国防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁红霞;王维君;田彩平;毛爱红;何科基;廖世奇
  • 通讯作者:
    廖世奇
免疫检测技术及其研究进展
  • DOI:
    10.15975/j.cnki.gsyy.2016.02.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    甘肃医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛童;曾家豫;廖世奇;马瑾;袁红霞;马梅兰
  • 通讯作者:
    马梅兰

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

肺癌血清肿瘤标志物及其检测方法研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    甘肃医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖世奇;万波;曾家豫;马梅兰
  • 通讯作者:
    马梅兰
环氧基化磁性微球的制备及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西北师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾家豫;杨楠;万波;马宁;廖世奇
  • 通讯作者:
    廖世奇
癌胚抗原特异性单克隆抗体(Anti-CEA)核酸适配体的筛选
  • DOI:
    10.7655/nydxbns20150605
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾家豫;万波;马瑾;袁红霞;李星;赵运旺;廖世奇
  • 通讯作者:
    廖世奇
低剂量12C6+ 离子辐射诱导的小鼠骨髓细胞适应性反应实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床医学工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖世奇;王小琦;马爽;王兰;郭红云;李德杏;董喜存;张晓文
  • 通讯作者:
    张晓文
miRNA-29b在癌症发生发展中的作用机制及其临床应用的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐金舟;毛爱红;廖世奇
  • 通讯作者:
    廖世奇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

廖世奇的其他基金

同时检测HIV抗原(P24)和基因降低窗口期的基础研究
  • 批准号:
    30960104
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
新型免疫-PCR技术的建立及其应用基础研究
  • 批准号:
    30271219
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码