青藏高原特有鱼类血红蛋白多样性格局及其低氧适应性表达调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32371578
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    祁得林
  • 依托单位：
    青海大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于高通量测序的花斑裸鲤转录组及功能分析
  • DOI：
    10.13901/j.cnki.qhwxxbzk.2018.01.001
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    青海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵永丽;夏明哲;吴蓉蓉;晁燕;祁得林
  • 通讯作者：
    祁得林
黄河裸裂尻鱼肌肉生长抑制素基因克隆及表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祁得林;CHAO Yan1;ZHAO Lan-Ying1;LI Chang-Zhong2;XIE Bao-Sheng2;SHEN;2.Department of Biological Sciences;Qinghai University;Xining;3.Key Laboratory for Plateau Aquatic Organism;Environment
  • 通讯作者：
    Environment
花斑裸鲤Epo和Epor基因克隆及其低氧诱导的mRNA表达
  • DOI：
    10.13859/j.cjz.201802007
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵永丽;吴蓉蓉;晁燕;陈祺昌;夏明哲;祁得林
  • 通讯作者：
    祁得林
Convergent, parallel and correlated evolution of trophic morphologies in the subfamily schizothoracinae from the Qinghai-Tibetan plateau.
青藏高原裂腹亚科营养形态的趋同、平行和相关演化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    祁得林
  • 通讯作者：
    祁得林
黄河鮈Cytb基因克隆及其在鮈属中的系统发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    青海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨成;祁得林
  • 通讯作者：
    祁得林

其他文献

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祁得林的其他基金

黄河裸裂尻鱼血红蛋白时序转换表达特征及调控机制研究
  • 批准号：
    31960127
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    40 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
黄河裸裂尻鱼珠蛋白家族成员的基因结构特征及其在低氧适应中的作用
  • 批准号：
    31460094
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
黄河裸裂尻鱼肌肉生长抑制素基因的时空表达、调控及其对肌肉生长的调节作用
  • 批准号：
    31160226
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
黄河裸裂尻鱼冷适应主要相关蛋白和酶的分子进化特征及其生态学意义
  • 批准号：
    30860048
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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