PEDF负调控失衡在MPN骨髓血管增生与间质化中的作用及其机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    曾令宇
  • 依托单位：
    徐州医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

小鼠adam10基因启动子克隆和双荧光素酶报告基因系统构建及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈伟;陈翀;张焕新;曹江;桑威;吴庆运;赵恺;藏宇;曾令宇;徐开林
  • 通讯作者：
    徐开林
HSCT联合不同剂量内皮祖细胞输注对小鼠造血重建的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华器官移植杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋国梁;潘彬;齐昆明;安立才;贾路;许世娟;闫志凌;徐开林;曾令宇
  • 通讯作者：
    曾令宇
可变车道行驶方向的动态控制方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    控制理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马莹莹;曾令宇;陈纲梅;徐建闽
  • 通讯作者：
    徐建闽
组织固有巨噬细胞的研究进展
  • DOI：
    10.13423/j.cnki.cjcmi.007869
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏园;乔建林;曾令宇
  • 通讯作者：
    曾令宇
靶向AATF基因shRNA表达载体的构建及其稳定表达的白血病U937细胞系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟凡静;曾令宇;潘彬;陈翀;吴庆运;宋旭光;李振宇;潘秀英;徐开林
  • 通讯作者：
    徐开林

其他文献

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AI技术路线图

曾令宇的其他基金

PEDF负调控失衡在MPN骨髓血管增生与间质化中的作用及其机理研究
  • 批准号：
    82270151
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NLRP1对造血干细胞移植中损伤骨髓血管niche重构的调控作用
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
内皮祖细胞与间充质干细胞联合促进HSCT损伤骨髓血管niche修复的作用及机理研究
  • 批准号：
    31872795
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Gm14207/Dll4/Notch信号通路在造血干细胞移植骨髓血管龛重建中的调控作用研究
  • 批准号：
    81570096
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
0610009E02Rik/Notch1在HVOD损伤肝细胞修复中的调控作用研究
  • 批准号：
    81370602
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
VEGF基因工程内皮祖细胞对造血干细胞移植并发HVOD的防治作用及其作用机理研究
  • 批准号：
    81070446
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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