从METRNL-KIT信号轴调控巨噬细胞探讨细菌性脓毒症与真菌性脓毒症的免疫学异质性，辅助诊断和治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370009
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    曹炬
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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其他文献

人肝癌细胞株HepG2中原钙粘附蛋白10基因异常甲基化及其与HBx蛋白的关系
  • DOI：
    10.2196/12267
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    临床检验杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范颂;黄世峰;曹炬;张莉萍;FAN Song;HUANG Shi-feng;CAO Ju;ZHANG Li-ping(Depar
  • 通讯作者：
    ZHANG Li-ping(Depar
HCV核心蛋白对HepG2细胞microRNA表达谱的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴燕;曹炬;黄世峰;文阳安;张莉萍;WU Yan;CAO Ju;HUANG Shi-feng;WEN Yang-an;ZHANG Li-
  • 通讯作者：
    ZHANG Li-
CXCL13、IL-31 在原发性肝癌患者血清中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏惠婷;李冰;曹炬;张莉萍
  • 通讯作者：
    张莉萍
Method for preparing modified lithium iron phosphate by using polymerization reaction
一种聚合反应制备改性磷酸铁锂的方法
  • DOI：
    10.1152/ajpheart.1983.245.4.h690
  • 发表时间：
    2014-08-04
  • 期刊：
    The American journal of physiology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马锐;沈健民;岳鹏;庞瑞卿;曹炬;宗新林
  • 通讯作者：
    宗新林
HCV核心蛋白对HepG2细胞microRNA表达谱的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴燕;曹炬;黄世峰;文阳安;张莉萍;WU Yan;CAO Ju;HUANG Shi-feng;WEN Yang-an;ZHANG Li-
  • 通讯作者：
    ZHANG Li-

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

曹炬的其他基金

从TLR7对巨噬细胞的调控探讨侵袭性肺曲霉病的发病机制及治疗
  • 批准号：
    82070014
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-27调控LL-37/CRAMP表达在艰难梭菌肠道感染中的免疫保护作用及机制研究
  • 批准号：
    81772239
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-35/IRAK-M途径介导中性粒细胞免疫应答功能低下：MRSA肺部感染及免疫逃逸的一种潜在机制
  • 批准号：
    81572038
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-27负调控γδ T细胞产生IL-17：流感继发肺炎链球菌肺炎的一种潜在机制
  • 批准号：
    81370110
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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