牛支原体生物被膜形成相关基因的鉴定和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402223
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The epidemic of Mycoplasma bovis (M. bovis) infection in cattle in recent years has caused important economic losses to the cattle industry. Today, to combat M. bovis, antimicrobial therapy is the major measure available, but often fails. The antibiotic resistance and chronic infections of M. bovis has become the focus of researcher’s attention. There is direct relationship between biofilm formation and chronic infection with antibiotic resistance of M. bovis. However, genes involved in biofilm formation by M. bovis and their functions have not been investigated. In this study, transposon mutant library of M. bovis strain LZ01 will be constructed using the transposon Tn4001mod. The defective biofilm-forming mutants will be phenotypic screened, and then the method of genome walking, Southern hybridization and sequence analysis will be applied to identify genes related to biofilm formation. On this basis, the biofilm-related gene deletion mutants and their complementary strains will be constructed, and the correlation between biofilm formation, biological characteristics, antibiotic resistance and pathogenicity of M. bovis will be studied in vitro and in vivo. This study will help to reveal the mechanism of biofilm formation and molecular pathogenisis of M. bovis, further to clarify chronic infection mechanism of this important pathogen and has great scientific significance.
近年来牛支原体病的流行给养牛业造成巨大的经济损失,目前主要依赖抗菌素治疗,但效果却不理想。牛支原体耐药现象和慢性感染成为研究关注焦点。牛支原体生物被膜的形成与其耐药性的变迁和造成的慢性感染有直接关系。关于牛支原体生物被膜形成的相关基因及功能目前尚未阐明。本项目拟通过转座子Tn4001mod诱变,构建牛支原体LZ01株突变体库,通过表型筛选出生物被膜形成缺陷突变株,通过基因组步移法、Southern杂交和序列分析,筛选鉴定生物被膜形成相关基因。构建生物被膜相关基因缺失株与互补株,通过体内试验和体外试验,研究生物被膜形成相关基因与其生物学特性、耐药性和致病性的关系。本研究对揭示牛支原体生物被膜形成机制及致病机理,阐明致病菌抗生素耐受性和慢性感染机制具有重要的科学意义。

结项摘要

牛支原体病的流行给全世界养牛业造成重大经济损失,目前依赖的抗生素治疗效果却不理想。牛支原体生物被膜的形成可增加耐药性和造成慢性感染。目前关于牛支原体生物被膜形成相关基因及其功能尚不清楚。本研究通过转座子Tn4001mod,构建了牛支原体突变体库,共筛选阳性突变体1120个;通过表型筛选,已鉴定出生物被膜缺陷突变体11个,并进行PCR和Southern鉴定;对生物被膜和浮游生长状态下的牛支原体蛋白组学和免疫蛋白组学进行比较分析,系统分析出生物被膜形成相关基因及其功能,鉴定出牛支原体中有102个基因编码的蛋白与生物被膜形成密切相关,并利用生物信息学进行了生物功能的预测;本研究有利于揭示牛支原体生物被膜形成机制及致病机理,同时为牛支原体感染防控奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
牛支原体08M株的致病性和免疫原性试验
  • DOI:
    10.16656/j.issn.1673-4696.2017.04.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王展慧;赵萍;陈胜利;郝华芳;秦明明;王绍伟;季文恒;刘永生;殷宏;储岳峰
  • 通讯作者:
    储岳峰
牛支原体逃避宿主免疫的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    季文恒;储岳峰;赵萍;陈胜利;郝华芳;王展慧;刘永生
  • 通讯作者:
    刘永生
Complete Genome Sequence of Mycoplasma bovis Strain 08M.
牛支原体菌株 08M 的完整基因组序列。
  • DOI:
    10.1128/genomea.00324-17
  • 发表时间:
    2017-05-11
  • 期刊:
    Genome Announc
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen S;Hao H;Zhao P;Gao P;He Y;Ji W;Wang Z;Lu Z;Liu Y;Chu Y
  • 通讯作者:
    Chu Y

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

金属表面微坑阵列掩膜电化学刻蚀技术研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电加工与模具
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜立群;位广彬;杨彤;陈胜利
  • 通讯作者:
    陈胜利
Self-Assembling of Colloidal Particles Dispersed in Mixture of Ethanol and Water at the Air-Liquid Interface of Colloidal Suspension at Room Temperature
室温下分散在乙醇和水的混合物中的胶体颗粒在胶体悬浮液气液界面的自组装
  • DOI:
    10.1088/0256-307x/26/8/086104
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chin. Phys. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈胜利;董鹏;王爱军;苏古聪;袁桂梅;周倩
  • 通讯作者:
    周倩
鱼感应流速对体长的响应及在过鱼设施流速设计中的应用
  • DOI:
    10.11975/j.issn.1002-6819.2018.02.000
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    农业工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡露;王伟营;王海龙;胡望斌;赵萍;赵娜;侯轶群;陈胜利;陈豪;张鹏
  • 通讯作者:
    张鹏
单分散SiO2无孔微球比表面积标准物质的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张以梅;董鹏;陈胜利;周倩;袁桂梅
  • 通讯作者:
    袁桂梅
Monodisperse SiO2/TiO2 core-shell colloidal spheres: synthesis and ordered self-assembling
单分散SiO2/TiO2核壳胶体球:合成与有序自组装
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemistry Letters
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    刘忍肖;董鹏;陈胜利
  • 通讯作者:
    陈胜利

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码