淋巴管新生相关因子在胰腺癌神经侵犯过程中作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772139
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

淋巴转移及神经侵犯是影响胰腺癌预后最重要的因素之一,然而目前对胰腺癌神经丛侵犯机理研究较少。近年来新的淋巴管特异性标志物的出现使我们对淋巴管新生(lymphangiogenesis)与肿瘤转移相关性的研究有了很大进步。申请人前期在国际上首次报道肠系膜上动脉周围神经丛内有网状淋巴管分布,并研究了胰腺癌组织中淋巴管分布规律。据此我们提出胰腺癌细胞可能通过肿瘤周围新生淋巴管网的途径向周围神经丛进行侵袭转移的假说。本课题通过检测扩大胰腺癌切除标本以及胰腺癌裸鼠原位种植模型中胰腺癌及其周围神经丛内淋巴管新生相关因子VEGF-C/D-VEGFR-3系统及IGF-1、IGF-2的表达水平与新生淋巴管分布,并应用siRNA干预胰腺癌细胞淋巴管新生相关因子表达,评价其与神经丛侵袭及局部转移的相关性,探讨淋巴管新生相关因子在胰腺癌神经侵犯及转移中的作用机制,研究应用相应抑制剂防治胰腺癌术后肿瘤复发转移的可能性

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
游离肠系膜上动脉对提高胰腺钩突癌切除彻底性的临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张怡杰;宋彬;经纬;胡先贵;李刚;何天霖;金钢;邵成浩
  • 通讯作者:
    邵成浩
不同病理类型胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤的临床分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋彬;金钢;胡先贵
  • 通讯作者:
    胡先贵
新生淋巴管在胰腺导管腺癌周围神经丛微转移过程中的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金钢;刘瑞;邵成浩;周颖奇;胡先贵;陈颖;程鹏;张怡杰
  • 通讯作者:
    张怡杰
胰腺癌神经丛微转移的双重免疫组化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国普外基础与临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邵成浩;胡先贵;刘瑞;张怡杰;金钢;宋彬;何天霖;李刚;经纬;程鹏
  • 通讯作者:
    程鹏
胰腺癌神经侵犯机制及应对策略的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程鹏;金钢;胡先贵
  • 通讯作者:
    胡先贵

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其他文献

2180例慢性胰腺炎临床特征及治疗模式变迁分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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    李兆申
骨桥蛋白在胰腺癌中的表达及其临床意义
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  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邵成浩
面向密钥存储的可抗物理攻击和旁路攻击的64Kb逻辑RRAM芯片
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林殷茵
实测海杂波光电图像混沌特性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李正周;丁浩;刘梅;田蕾;金钢
  • 通讯作者:
    金钢
三维Minkowski空间中的类光螺线
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    东北大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱金花;刘会立;金钢
  • 通讯作者:
    金钢

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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