靶向REV1/CTH轴诱导氨基酸代谢重编程增强肺癌放疗敏感性的作用及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

单唾液酸神经节苷脂3对人肺腺癌细胞增殖凋亡及血管内皮生长因子表达的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伍钢
  • 通讯作者:
    伍钢
自噬基因Beclin-1通过食管癌相关基因4通路抑制A549肺癌细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓燕;伍钢;赵国强;李林蔚
  • 通讯作者:
    李林蔚
丹参酮ⅡA抑制电离辐射诱导胶质BV-2细胞激活的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    LIU Li;ZHANG Rui-guang;伍钢;董晓荣;ZHANG Tao;张瑞光;刘莉;董继华;WU Gang;张涛;FAN Li;DONG Xiao-rong;DONG Ji-hua;范丽
  • 通讯作者:
    范丽
利妥昔单抗应用于临床后原发纵隔B细胞淋巴瘤治疗进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2017.05.023
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐利明;苑亚静;王佩国;伍钢
  • 通讯作者:
    伍钢
表观遗传学在肿瘤放射性DNA损伤修复中的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn113030-20200323-00127
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    揭小华;徐双兵;伍钢
  • 通讯作者:
    伍钢

其他文献

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伍钢的其他基金

β-Trcp介导的转录因子FOXN3泛素化降解促进肺癌放疗抵抗的作用机制研究
  • 批准号:
    82073351
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
FBXO22调控组蛋白去甲基化酶KDM4C泛素化降解增强肺癌放疗敏感性的作用机制研究
  • 批准号:
    81874218
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肺癌微环境自主神经纤维新生激活氧化应激防御通路Nrf2/ARE——放疗抵抗新机制
  • 批准号:
    81672979
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
乏氧激活HIF-1/ETS-1/CK2正反馈通路在肺癌细胞向肺癌内皮细胞转化中的作用及其介导抗血管治疗耐药的探讨
  • 批准号:
    81472201
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
乏氧激活Activin/BMP4信号介导肺癌干细胞分化成有功能的肿瘤内皮细胞- - 抗血管治疗耐药的新机制?
  • 批准号:
    81172150
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
semaphorin4D在肺癌血管生成拟态形成中的作用及机制研究
  • 批准号:
    30973473
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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