细菌选择介质手性毛细管电泳及其应用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21175159
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

首次采用多种细菌为新型手性选择介质,利用药物分子(尤其是抗生素)与细菌高度的立体选择性和亲和专一性,建立一种具有高度选择性、并有更高分离度的手性毛细管电泳新方法。结合药理学、受体学及色谱理论基础,对以细菌微粒为手性选择介质的拆分机理、分离中物质相互作用热力学和动力学进行研究。研究细菌种类、形态、活性在手性分离分析中的作用;研究控制细菌运动和固定细菌的方法,构建具有在线扫集功能的细菌微萃取,以及细菌介质微流控芯片手性电泳和电色谱。以动力学毛细管电泳测定细菌与不同对映体间的动力学参数及相互作用强度,研究本方法成为手性药物的优映体筛选方法的可能性。本课题将为分离分析领域的拆分及药物筛选提供研究思路,为建立一种新的快速药物敏感测试奠定基础,对手性药物代谢动力学和手性抗菌药物的筛选具有重要的意义。

结项摘要

本研究在三个方面取得了创新性进步:1)基于抗菌药物与细菌之间的相互作用,首次以大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等细菌为手性选择剂,采用区段灌注毛细管电泳技术成功实现了对氧氟沙星(喹诺酮类抗菌药)对映异构体的拆分。在此基础上,进一步发展了细菌涂层开管毛细管电色谱的方法,用于氟喹诺酮类抗生素的分离;结果利用大肠杆菌涂层毛细管柱成功实现了对五种氟喹诺酮类抗生素的基线分离,并对氧氟沙星对映体具有显著的手性拆分效果。该方法不仅可用于抗菌药物的拆分,对抗菌药物的初步筛选及药物作用机理的研究亦具有积极意义。此外,采用ppKCE方法快速测定了六种抗菌药物与大肠杆菌相互作用的解离速率常数,该参数的研究可用于指导药物在体内药物代谢动力学和药物效应动力学的评价,为快速测定细菌对药物的敏感实验提供了参考。2)提出了一种基于ACE原理,将含有目标受体(PPARγ)的细胞匀浆作为筛选介质,对作用于细胞内靶点受体的药物进行相互作用评价的新方法。分别采用阳性药罗格列酮,以及对照药品西酞普兰进行了方法验证,两种药品的淌度比变化规律均符合预期,证明了实验采用的筛选PPARγ激动剂的方法具备一定的可行性。3)基于仿生理念,将聚多巴胺类(PDA)材料应用于毛细管电泳相关研究中,包括聚多巴胺/聚乙烯亚氨(PDA/PEI)共沉积开管毛细管涂层柱用于调控毛细管电泳的电渗流、PDA/Au NPs/thiols层层自组装作为固定相用于开管毛细管电色谱分析、PDA/UiO-66和PDA/MOF-5作为固定相在开管毛细管电色谱的应用等。总之,本研究为分离分析领域的手性拆分及药物筛选提供了研究新思路,对手性抗菌药物的分析研究具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Natural Products for Antithrombosis.
抗血栓天然产物
  • DOI:
    10.1155/2015/876426
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen C;Yang FQ;Zhang Q;Wang FQ;Hu YJ;Xia ZN
  • 通讯作者:
    Xia ZN
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-02
  • 期刊:
    Analytical Methods
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Yang, Feng-qing;Lv, Rui;Zhang, Yong-lan;Xia, Zhi-ning
  • 通讯作者:
    Xia, Zhi-ning
川黄连中小檗碱的提取及纯化工艺的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林叶新;夏之宁;陈华;杨丰庆
  • 通讯作者:
    杨丰庆
Chemical constituents from Edgeworthia gardneri (Thymelaeaceae)
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  • DOI:
    10.1016/j.bse.2012.07.031
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Biochemical Systematics and Ecology
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Xu P.;Xia Z.;Lin Y.
  • 通讯作者:
    Lin Y.
Layer-by-layer self-assembly of polydopamine/gold nanoparticle/thiol coating as the stationary phase for open tubular capillary electrochromatography
聚多巴胺/金纳米颗粒/硫醇涂层的层层自组装作为开管毛细管电色谱固定相
  • DOI:
    10.1039/c5ay01830g
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL METHODS
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Li, Xiu-Ju;Fu, Qi-Feng;Xia, Zhi-Ning
  • 通讯作者:
    Xia, Zhi-Ning

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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