无机抗菌纳米线-胶原多级组装仿生支架材料调控免疫炎症微环境并修复感染性骨缺损的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82230030
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    261万
  • 负责人：
    刘燕
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

北京市某高校大学生拒绝接种乙肝疫苗行为的质性研究
  • DOI：
    10.13723/j.yxysh.2016.04.022
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    医学与社会
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘燕;胡晓江;彭向东
  • 通讯作者：
    彭向东
外源抗氧化剂对春石斛类原球茎超低温保存的影响
  • DOI：
    10.13592/j.cnki.ppj.2015.0335
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    植物生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    狄玮;贾梦雪;刘燕
  • 通讯作者：
    刘燕
Node importance to community based caching strategy for information centric networking
以信息为中心的网络中基于社区的缓存策略的节点重要性
  • DOI：
    10.1002/cpe.4797
  • 发表时间：
    2018-08
  • 期刊：
    Concurrency and Computation: Practice and Experience
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    单纯;蔡君;刘燕;罗建桢
  • 通讯作者：
    罗建桢
高效液相色谱法法测定TH-302肝动脉栓塞微球的体外释放药量
  • DOI：
    10.13220/j.cnki.jipr.2018.04.013
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    国际药学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐雪梅;渠海贤;高越;梅兴国;喻芳邻;刘燕;王志军;施瑞珊;赵悦;俞捷;李志平
  • 通讯作者：
    李志平
叶圈微生物的群落结构与生态功能研究进展
  • DOI：
    10.13866/j.azr.2018.02.11
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    干旱区研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘燕;徐志才;唐立松
  • 通讯作者：
    唐立松

其他文献

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刘燕的其他基金

基于仿生矿化胶原的内源性骨再生与骨免疫调控机制的研究
  • 批准号：
    81871492
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨仿生材料的纳米结构对机体免疫微环境的影响和调控作用
  • 批准号：
    81571815
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
分极化Col/n-HA微球引导牙槽骨再生的研究
  • 批准号：
    81201198
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
基于移动车辆的城市感知信息收集关键技术研究
  • 批准号：
    61073014
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
资助《数学进展》期刊
  • 批准号：
    10941003
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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