牛前体脂肪细胞增殖分化过程中可翻译circRNAs鉴定及其功能与调控机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32372852
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    蓝贤勇
  • 依托单位：
    西北农林科技大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

A 67-bp variable duplication in the promoter region of the ADIPOQ is associated with milk traits in Xinjiang brown cattle
ADIPOQ 启动子区域的 67 bp 可变重复与新疆褐牛的牛奶性状相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Animal Biotechnology
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    刘婷婷;巨星;王丹;王真;蓝贤勇
  • 通讯作者：
    蓝贤勇
miR-204在细胞增殖分化中的作用及其机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国牛业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐琦;金云云;高佳阳;鱼婷;杨韩;雷初朝;蓝贤勇;陈宏
  • 通讯作者：
    陈宏
根皮素对H2O2诱导牛脂肪源性干细胞氧化应激与凋亡的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    动物营养学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋恩惠;刘媛;李洁;马思佳;李向臣;蓝贤勇
  • 通讯作者：
    蓝贤勇
circFLT1 and lncCCPG1 Sponges miR-93 to regulate the proliferation and differentiation of adipocytes by promoting lncSLC30A9 expression
circFLT1和lncCCPG1海绵状miR-93通过促进lncSLC30A9表达调节脂肪细胞的增殖和分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Molecular Therapy-Nucleic Acids
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    康自红;张思欢;蒋恩惠;王新宇;王真;陈宏;蓝贤勇
  • 通讯作者：
    蓝贤勇
The KMT2A gene: mRNA differential expression in the ovary and a novel 13-nt nucleotide sequence variant associated with litter size in cashmere goats
KMT2A 基因：卵巢中 mRNA 差异表达以及与绒山羊产羔数相关的新型 13 nt 核苷酸序列变异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Domestic animal endocrinology
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    唐琦;张阳海;杨钰塔;户会娜;蓝贤勇;潘传英
  • 通讯作者：
    潘传英

其他文献

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蓝贤勇的其他基金

牛前体脂肪细胞增殖分化过程中关键环状RNA circADs的鉴定及调控机制研究
  • 批准号：
    31872331
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
牛脂肪细胞增殖分化过程中关键候选lncRNA BADLNRs 的功能及其调控机制研究
  • 批准号：
    31672400
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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奶山羊HPA轴关键基因甲基化修饰的时空特征及其与SNP共调控泌乳性能研究
  • 批准号：
    31172184
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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