癌痛消方通过Exosome-miRNA靶向Map3K4调控p38MAPK信号通路抑制肝癌转移的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82260867
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

慢性HBV感染者CD8+T细胞CD95、CD38、HLA-DR表达的变化和意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨洋;冷静;彭丽珊;刘显;王登嵘;李中华;肖健
  • 通讯作者:
    肖健
PGE_2对HuH7细胞Survivin表达影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋慧;白小明;冷静
  • 通讯作者:
    冷静
Huh7细胞中边缘群细胞分选及其增殖分裂能力的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭韬;白小明;丁景弦;张海;汪亦品;冷静
  • 通讯作者:
    冷静
三氯乙烯致敏小鼠肝脏中C3aR和C5aR的表达水平
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王峰;冷静;查晚生;张家祥;李树龙;王慧;沈彤;朱启星
  • 通讯作者:
    朱启星
一株纤维降解菌β-葡萄糖苷酶基因的克隆与表达及酶学性质分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    饲料研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王后福;廖奇;李鹏飞;陶杨;鲁琼芬;杨仁辉;冷静
  • 通讯作者:
    冷静

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

冷静的其他基金

基于肝癌细胞外泌体来源的免疫相关蛋白和RNAs探讨癌痛消方抗HCC作用的机制研究
  • 批准号:
    81660753
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    39.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
实验模式动物树鼩MyD88信号通路的初步研究
  • 批准号:
    31460243
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
树鼩Toll样受体家族基因分析及病毒核酸识别相关Toll样受体研究
  • 批准号:
    31160190
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    46.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码