FLASH光子放疗联合肿瘤免疫治疗的最适物理参量及生物机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12235004
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    291万
  • 负责人：
    邵春林
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

乏氧微环境下外泌体对肿瘤进展及辐射抵抗的影响
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2019.05.012
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    国际放射医学核医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    默芳;张江虹;邵春林
  • 通讯作者：
    邵春林
长期低剂量照射对人B淋巴母细胞辐射敏感性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁德晓;谢月霞;潘燕;邵春林
  • 通讯作者：
    邵春林
复旦大学单粒子微束研制进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    原子能科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李嘉庆;王旭飞;张杰雄;王建中;张伟;张斌;邵春林;施立群
  • 通讯作者：
    施立群
DNA甲基化在肿瘤诱发与肿瘤辐射敏感性中的作用，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶爽;谢月霞;袁德晓;邵春林
  • 通讯作者：
    邵春林
西咪替丁对胸部分割照射小鼠脾脏损伤的治疗作用
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2020.03.004
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白杨;张俊玲;姚丹;张江虹;邵春林
  • 通讯作者：
    邵春林

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

邵春林的其他基金

CD81/SDC1介导的免疫逃逸在胶质瘤辐射抵抗中的作用及其机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
免疫细胞在肿瘤辐射远端效应中的作用及其分子机制研究
  • 批准号：
    31770910
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
外泌体在辐射远端效应中的作用及其分子机制研究
  • 批准号：
    31570850
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
α粒子辐射损伤在多细胞系间的传递及信号分子研究
  • 批准号：
    81273001
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    95.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
空间单粒子辐射危害效应及其分子机理研究
  • 批准号：
    11179002
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    280.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
电离辐射与镉复合细胞效应及DNA甲基化在其中的作用
  • 批准号：
    31070758
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乏氧肿瘤细胞辐射旁效应信号因子及调控基因表达研究
  • 批准号：
    30770644
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
辐射诱导肝癌细胞旁效应及其信号因子与p53基因的关系
  • 批准号：
    30670629
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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