缺电子炔烃参与的新串联反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672093
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    王彦广
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

多组分串联反应是一种由简单易得的原料快速构建复杂结构的强有力工具，具有效率高、绿色和安全的特点，在有机合成特别是复杂天然产物和药物的合成以及高通量药物筛选中非常有用。本申请项目在已发现的串联反应的基础上，提出了一些缺电子炔烃参与的新的串联过程，包括缺电子末端炔烃与芳醛的串联反应、缺电子末端炔烃与芳醛和丁炔二酸酯的三组份串联反应、缺电子的末端炔烃与芳醛、丁炔二酸酯和亲双烯的四组份串联反应、缺电子炔烃与alpha,beta-不饱和羰基化合物的串联反应、缺电子炔烃与alpha,beta-不饱和羰基化合物和胺/羟胺的多组分串联反应等。我们拟系统地研究这些过程的可行性、反应机理和立体选择性控制特别是对映选择性控制等问题，从而开发出新的串联反应，并利用这些新反应建立快速合成一些多取代芳环体系、多环体系的新方法，为复杂天然产物、药物的合成奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Copper-catalyzed multicomponent reaction: Facile access to functionalized 5-arylidene-2-imino-3-pyrrolines
铜催化多组分反应：轻松获得功能化 5-亚芳基-2-亚氨基-3-吡咯啉
  • DOI：
    10.1021/ol702241e
  • 发表时间：
    2007-11-22
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Cui, Sun-Liang;Wang, Jing;Wang, Yan-Guang
  • 通讯作者：
    Wang, Yan-Guang
One-Pot Synthesis of 1,4-Diarylnaphthalenes via a Wittig-Horner Reaction/[4+2] Cycloaddition/Dehydrogenation Sequence
通过 Wittig-Horner 反应/[4 2] 环加成/脱氢序列一锅法合成 1,4-二芳基萘
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthesis-Stuttgart
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Chen, Zhengbo;Wang, Yanguang;Shou, Wangge
  • 通讯作者：
    Shou, Wangge
Copper-catalyzed multicomponent reaction: Facile access to novel phosphorus amidines
铜催化多组分反应：轻松获得新型磷脒
  • DOI：
    10.1021/ol800160q
  • 发表时间：
    2008-03-20
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Cui, Sun-Liang;Wang, Jing;Wang, Yan-Guang
  • 通讯作者：
    Wang, Yan-Guang
Tandem coupling reactions of benzynes and 1,3-diones: a novel synthesis of 2,2-diphenyl-1,3-diones
苯炔和1,3-二酮的串联偶联反应：2,2-二苯基-1,3-二酮的新合成
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2007.09.092
  • 发表时间：
    2007-11
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Shou, Wang-Ge;Wang, Yan-Guang;Yang, Yun-Yun
  • 通讯作者：
    Yang, Yun-Yun
Highly selective acylation of ferrocene using microfluidic chip reactor
使用微流控芯片反应器高选择性酰化二茂铁
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2007.11.035
  • 发表时间：
    2008-01
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Hu, Rui-Jun;Xiong, Hao-Shu;Wang, Yan-Guang;Lei, Ming;Mu, Xin;Yin, Xue-Feng
  • 通讯作者：
    Yin, Xue-Feng

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其他文献

Stereoselective Synthesis of (minus;)-Chloramphenicol, (+)-Thiamphenicol and (+)-Sphinganine via Chiral Tricyclic Iminolactone
立体选择性合成 (
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Expression of anti-Kasha’s emission from amino benzothiadiazole and its utilization for fluorescent chemosensors and organic light emitting materials
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  • DOI：
    10.1039/c8tc02416b
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    J. Mater. Chem. C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭志兴;王在彬;黄宗玮;刘少杰;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Preparation and Photoluminescent Properties of Three 5-Amino Benzothiazoles (5-amBTDs),
三种5-氨基苯并噻唑(5-amBTDs)的制备及其光致发光性能，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Chem. Asian J.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王在彬;王志超;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Polymorphism-dependent emissions of two phenoxazine derivatives
两种吩恶嗪衍生物的多晶型依赖性发射
  • DOI：
    10.1016/j.dyepig.2018.09.015
  • 发表时间：
    2019-02
  • 期刊：
    Dyes and Pigments
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    陈逸洋;彭志兴;陶宇涵;王在彬;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Organocatalytic formal [2+2] cycloaddition initiated by vinylogous Friedelndash;Crafts alkylation: enantioselective synthesis of substituted cyclobutane derivatives
由插烯弗里德尔引发的有机催化形式[2 2]环加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广

其他文献

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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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