细胞壁木葡聚糖转移酶/水解酶(XTH)基因调控菜豆根尖铝毒害和干旱胁迫的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400227
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0205.植物与环境互作
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Aluminum (Al) toxicity and drought stress are two major limiting factors for crop production in acid soils. We previously have demonstrated that polyethylene glycol (PEG 6000)-simulated drought stress reduced aluminum accumulation in root tips by alteration of cell wall porosity, and thus improved aluminum resistance in common bean (Phaseolus vulgaris), further transcriptome analysis revealed that the expression of two xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase genes PvXTH9 and PvXTHb may play crucial roles in the modification of cell wall porosity. To better understand the role of PvXTH9 and PvXTHb in the adaptation of aluminum toxicity and drought stress, the present study will clarify the molecular regulation mechanism and potential network of PvXTH9 and PvXTHb in the alteration of wall structure and thus Al accumulation in cell wall under aluminum toxicity and drought stress by combination of the genetic, physiological, biochemical, molecular and cellular approaches.
铝(Al)毒害和干旱胁迫是酸性土壤上作物生产的主要限制因子。我们的前期研究结果表明,聚乙二醇(PEG 6000)模拟的干旱胁迫通过降低细胞壁孔隙大小而降低了菜豆根尖Al含量,从而提高了植物耐铝性,而转录分析揭示细胞壁木葡聚糖转移酶/水解酶(XTH)家族两个基因成员PvXTH9和PvXTHb可能在细胞壁孔隙结构调节中起到关键作用。本项目拟在前期研究的基础上,进一步利用Al敏感菜豆基因型,结合生理、生化、分子、遗传及细胞生物学等手段,从不同层面进行深入研究,并详细分析PvXTH9和PvXTHb基因在响应铝和干旱胁迫中的分子调控机制,同时发掘该调控网络中的PvXTH9和PvXTHb上游调控基因并分析其可能的分子调控机制。为进一步明确细胞壁调节在调控植物铝毒害和干旱胁迫中的分子作用机制,最终选育适应多重胁迫的酸性土壤上生长的作物新品种提供科学理论依据。

结项摘要

铝(Al)毒害和干旱胁迫是酸性土壤上作物生产的主要限制因子。我们的前期研究结果表明,干旱胁迫通过降低细胞壁孔隙大小而降低了菜豆根尖Al含量,从而提高了植物耐铝性,而转录分析揭示细胞壁木葡聚糖转移酶/水解酶(XTH)家族两个基因成员PvXTH9和PvXTHb可能在细胞壁孔隙结构调节中起到关键作用。本项目在前期研究的基础上,进一步利用Al敏感菜豆基因型VAX1,结合生理、生化、分子生物学和遗传学等手段,对PvXTH9和PvXTHb基因调控干旱胁迫下细胞壁结构以及铝积累的分子机制进行了研究,并明确了其具体调控机制。发现干旱和ABA调控的PvbZIP基因能够与PvXTH9启动子区域ABRE元件结合进而调控该基因的表达,揭示了ABA信号通路参与了干旱胁迫调控铝积累的分子路径。该研究为进一步明确细胞壁调节在调控植物铝毒害和干旱胁迫中的分子作用机制,最终选育适应多重胁迫的酸性土壤上生长的作物新品种提供科学理论依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Jasmonic Acid Enhances Al-Induced Root Growth Inhibition
茉莉酸增强铝诱导的根生长抑制作用。
  • DOI:
    10.1104/pp.16.01756
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Plant Physiology
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yang Zhong Bao;He Chunmei;Ma Yanqi;Herde Marco;Ding Zhaojun
  • 通讯作者:
    Ding Zhaojun
Synergistic action of auxin and cytokinin mediates aluminum-induced root growth inhibition in Arabidopsis.
生长素和细胞分裂素的协同作用介导铝诱导的拟南芥根生长抑制。
  • DOI:
    10.15252/embr.201643806
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    EMBO Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Zhong-Bao;Liu Guangchao;Liu Jiajia;Zhang Bing;Meng Wenjing;Muller Bruno;Hayashi Ken-Ichiro;Zhang Xiansheng;Zhao Zhong;De Smet Ive;Ding Zhaojun
  • 通讯作者:
    Ding Zhaojun
Spatial-temporal analysis of polyethylene glycol-reduced aluminium accumulation and xyloglucan endotransglucosylase action in root tips of common bean (Phaseolus vulgaris)
聚乙二醇减少菜豆根尖铝积累和木葡聚糖内转葡糖基酶作用的时空分析
  • DOI:
    10.1093/aob/mcw062
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Annals of Botany
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Zhang Maolin;Ma Yanqi;Horst Walter J.;Yang Zhong-Bao
  • 通讯作者:
    Yang Zhong-Bao

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  • 通讯作者:
    杨振明
铝减轻过量锰对大豆生长的不利影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    植物生理与分子生物学报
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  • 作者:
    尤江峰;杨振明;杨中宝
  • 通讯作者:
    杨中宝

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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