非线性光学晶体结构设计与晶体生长

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90922036
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    220.0万
  • 负责人：
    李如康
  • 依托单位：
    中国科学院理化技术研究所
  • 学科分类：
    E0201.人工晶体与玻璃材料
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目提出构建新结构发现新型非线性光学晶体新途径。过去非线性光学晶体的发现一般有三个途径：尝试法、元素替代或在已知结构化合物中通过计算或测试发现新材料，并没有实现真正意义上的结构设计。本项目提出根据非线性光学功能基元及基团理论，考虑阳离子对晶体中基团排列的关键作用，利用阳离子配位环境强制实现基团的定向排列构建具有大的非线性效应的新型非线性光学晶体材料，实现非线性光学晶体结构设计。.本项目将选择研究非线性光学晶体紫外吸收机制，生长去除非本征吸收的高质量非线性光学晶体，拓宽透过波段，提高非线性光学晶体抗光损伤能力。从紫外到红外所有非线性光学晶体在紫外波段都存在不同机制引起的紫外吸收，紫外吸收不仅限制了它们的紫外应用，在紫外区的多光子吸收也是许多红外非线性光学晶体激光损伤阈值低的关键因素，它也是非线性光学晶体应用中迫切需要解决的关键科学问题。

结项摘要

本项目提出构建新结构发现新型非线性光学晶体新途径。过去非线性光学晶体的发现一般有三个途径：尝试法、元素替代或在已知结构化合物中通过计算或测试发现新材料，并没有实现真正意义上的结构设计。本项目提出根据非线性光学功能基元及基团理论，考虑阳离子对晶体中基团排列的关键作用，利用阳离子配位环境强制实现基团的定向排列构建具有大的非线性效应的新型非线性光学晶体材料，实现非线性光学晶体结构设计。.本项目将选择研究非线性光学晶体紫外吸收机制，生长去除非本征吸收的高质量非线性光学晶体，拓宽透过波段，提高非线性光学晶体抗光损伤能力。从紫外到红外所有非线性光学晶体在紫外波段都存在不同机制引起的紫外吸收，紫外吸收不仅限制了它们的紫外应用，在紫外区的多光子吸收也是许多红外非线性光学晶体激光损伤阈值低的关键因素，它也是非线性光学晶体应用中迫切需要解决的关键科学问题。..项目执行期间，根据以上结构设计思路发现新化合物20种，其中9种具有非线性光学效应，特别是BaZnBO3F具有3倍KDP以上的有效倍频效应，BaMgBO3F具有较短的吸收截至波长，两者都具有较大的双折射，值得作为新型非线性光学材料进一步研究。在充分研究非线性光学晶体紫外吸收机制的基础上，提出的一种专利生长方法，使得KABO晶体266nm处吸收得到完全解决，实现KABO晶体266nm输出440mW。.提出在基团理论框架下晶体折射率计算方法，预言了多种可能的硼酸盐晶体的各向异性折射率，相关结果有助于通过结构设计，剪裁获得特定需要的折射率大小的晶体材料。特别的根据理论预测，发现BMBO,BCBO两种可应用于深紫外波段的双折射晶体,其双折射大，透过范围宽，可使用至193nm波段，有重要应用前景.

项目成果

期刊论文数量（28）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Crystal structure, growth and characterization of LiPbB9O15: A new congruent melting nonlinear optical crystal
LiPbB9O15的晶体结构、生长和表征：一种新型同成分熔融非线性光学晶体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Solid State Chemistry
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Xia; M. J.;Li; R. K.
  • 通讯作者：
    R. K.
K2Fe2B2O7: A transparent nonlinear optical crystal with frustrated magnetism
K2Fe2B2O7：磁性受挫的透明非线性光学晶体
  • DOI：
    10.1016/j.jssc.2010.03.037
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Journal of Solid State Chemistry
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Wang; Yonggang;Li; R. K.
  • 通讯作者：
    R. K.
A new potassium rare earth oxyborate K(2)La(2)(BO(3))(2)O
新型稀土硼酸钾K(2)La(2)(BO(3))(2)O
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Solid State Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Zeng; Q. D.;Li; R. K.
  • 通讯作者：
    R. K.
Crystal growth and spectral properties of Nd:Ca5(BO3)3F
Nd:Ca5(BO3)3F的晶体生长和光谱特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Cryst. Res. Technol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Mingjun Xia;R.K. Li
  • 通讯作者：
    R.K. Li
Two new bismuth thiourea bromides: crystal structure, growth, and characterization†
两种新型溴化硫脲铋：晶体结构、生长和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Dalton Transactions
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    李明;李如康
  • 通讯作者：
    李如康

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    --
  • 作者：
    王继扬;黄林勇;覃方丽;申传英;张怀金;尹鑫;张少军;赵显;李如康
  • 通讯作者：
    李如康
电光晶体研究究进进展及其对称性性研研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    物理学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王继扬;黄林勇;覃方丽;申传英;张怀金;尹鑫;张少军;赵显;李如康
  • 通讯作者：
    李如康
珍珠中微晶到纳米晶生物碳酸钙种类的鉴别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西大学学报(自然科学版)增刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马红艳;李如康;韦起桂
  • 通讯作者：
    韦起桂
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏明军;李如康
  • 通讯作者：
    李如康
含孤立MO_3平面基团晶体折射率计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    人工晶体学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    覃方丽;李如康
  • 通讯作者：
    李如康

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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