发育过程中植物基因表达的器官特异性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370162
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    阎隆飞
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

我们利用自制的小体积N型半导体探测器(1.0mm×1.0mm×0.5mm )、PTW31006型尖电离室（有效体积0.015cc、空腔内直径φ2.0mm、内空腔长度4.5mm）与根据美国医学物理家协会第54号报告建议，经我们自制的Φ160mm的球形有机玻璃模体一起测量了X（γ）刀的（其中包括头部刀与体部刀）靶点的输出剂量率、总散射输出因子（γ刀称头盔因子）、输出剂量的线性、稳定性、传输剂量（端效应）。利用球形模体和小体积探测器完全模拟治疗病人的全部过程，验证测量了X（γ）刀疗计划系统的实际输出剂量，其中体部γ刀的测量结果在5%以内吻合，而头部与体部的X刀的测量结果在6%以上吻合。对X刀我们也采用在球形模体、组织等效头形模体内放置胶片法测量治疗辐射野，使其80%的等剂量曲线与治疗计划的80%等剂量曲线面积相比较，其面积重合率为94%，从而验证了实际的实施治疗与治疗计划的一致性。我们采用德国PTW公司生产的MP3型治疗射线分析仪与小体积探测器自动测量了X射线的头剖、体部刀的组织量大比（TMR）、离轴比（OAR）等剂量学参数进行了测量。并用小体积电离室（0.015cc）与300mm×300mm×300mm方形模体手动测量了X射线的头部的组织最大比（TMR）、离轴比（OAR）等剂量学参参数，均得到较好的结果。对于头部与体部的γ刀，我们利用胶片法测量了总定位精度，其总定位精度△R=（X（2）+△Y（2）+△Z（12））1/2＜0.5mm。

结项摘要

项目成果

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    阎隆飞
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  • 通讯作者：
    阎隆飞

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阎隆飞的其他基金

肌动蛋白与真核生物进化的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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