阿霉素聚酯微球防治增殖性玻璃体视网膜病变的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30100204
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份:
    2004
  • 批准年份:
    2001
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

溶剂挥发/萃取法制备可玻璃体内注射给药的阿霉素聚羟基丁酸酯缓释微球,考察对增殖性A迨油げ”洌≒VR)的防治作用。着重考察眼内注射用微球的药学性质、体内外相关性、PVR疗程和剂量的确定、长期应用安全性等,建立体内外评价模型。为PVR的临床治疗打下基础,并为玻璃体内注射用微球的研究和开发提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多柔比星聚酯微球的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医药工业杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡弢;吴伟;吴宝剑
  • 通讯作者:
    吴宝剑
阿霉素聚羟基丁酸酯微球的制备和体外性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡弢;吴宝剑;吴伟
  • 通讯作者:
    吴伟
RP-HPLC法测定兔眼各组织中多柔比星的浓度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国抗生素杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡弢;吴伟
  • 通讯作者:
    吴伟
改良溶剂挥发萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球及体外表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚帮新;邹烨;阙俐;吴伟
  • 通讯作者:
    吴伟
微粒和纳米粒眼部给药系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡弢;吴伟
  • 通讯作者:
    吴伟

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其他文献

Experimental realization of deterministic entanglement transformations of bipartite pure states
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  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    李承祖;刘伟涛;陈平形;吴伟;韩阳
  • 通讯作者:
    韩阳
Deterministic remote preparation of pure and mixed polarization states
纯偏振态和混合偏振态的确定性远程制备
  • DOI:
    10.1103/physreva.81.042301
  • 发表时间:
    2009-09
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    吴伟;刘伟涛;李承祖;陈平形
  • 通讯作者:
    陈平形
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  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2007.11.083
  • 发表时间:
    2008-03
  • 期刊:
    Optics Communications 281 (2008) 1751–1754
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李承祖;刘伟涛;陈平形;吴伟;欧保全
  • 通讯作者:
    欧保全
考虑砂土颗粒形状的细观组构定量描述
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国公路学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李学丰;王奇;刘金峰;吴伟;孟凡超
  • 通讯作者:
    孟凡超
甜菜碱及其盐酸盐对籼米蒸煮及α-方便米饭的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓映;林亲录;吴跃;杨涛;吴伟;肖华西;丁玉琴
  • 通讯作者:
    丁玉琴

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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