细胞凋亡PET/CT分子影像探针的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700188
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    王明伟
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

分子影像是近几年由生命科学、医学、化学和物理交叉而成的新兴学科，正在改进和提高我们现在对疾病的发生与发展机制的理解及其诊断和治疗方法。细胞凋亡，即细胞程序性死亡，是一种特殊的细胞死亡形式，在生理学和病理学中都有非常重要的意义。比如，放疗和化疗导致肿瘤细胞死亡达到治疗的目的，主要是由于放化疗诱导的肿瘤细胞凋亡引起的。利用分子影像学的先进技术PET/CT，研究肿瘤细胞凋亡的在线、实时和无损伤的体内检测和定量方法对于肿瘤的诊断和疗效评价具有重要的临床意义。本项目利用放射性中间体[18F]SFB标记具有我国独立知识产权的膜联蛋白B1（Annexin B1），研制新的细胞凋亡的分子显像剂[18F]SFB- Annexin B1，开展相关的放射化学合成、体内外肿瘤细胞和动物的凋亡模型的生物学性质和PET/CT显像研究，评价其作为肿瘤细胞凋亡的分子显像剂的可行性，有益于临床肿瘤的个性化诊断和治疗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Automated synthesis of hypoxia imaging agent [F-18]FMISO based upon a modified Explora FDG(4) module
基于改进的 Explora FDG(4) 模块自动合成缺氧显像剂 [F-18]FMISO
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Wang, Mingwei;Zhang, Yongping;Zhang, Yingjian;Yuan, Huiyu
  • 通讯作者：
    Yuan, Huiyu
基于Explora GN/LC双模块的16a-[18F]氟17b-雌二醇全自动化合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华核医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王明伟
  • 通讯作者：
    王明伟
肿瘤细胞增殖特异性分子影像探针3'-脱氧-3'-[18F]氟胸苷的自动化生产
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王明伟
  • 通讯作者：
    王明伟
Module-assisted one-pot synthesis of [18F]SFB for radiolabeling proteins
用于放射性标记蛋白质的 [18F]SFB 模块辅助一锅法合成
  • DOI：
    10.1007/s10967-011-1056-4
  • 发表时间：
    2011-03
  • 期刊：
    Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Ming-Wei Wang
  • 通讯作者：
    Ming-Wei Wang
Automated synthesis of hypoxia imaging agent [18F]FMISO based upon a modified Explora FDG4 module
基于改进的 Explora FDG4 模块自动合成缺氧显像剂 [18F]FMISO
  • DOI：
    10.1007/s10967-008-7395-8
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF RADIOANALYTICAL AND NUCLEAR CHEMISTRY
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Wang, Mingwei;Zhang, Yingjian;Yuan, Huiyu
  • 通讯作者：
    Yuan, Huiyu

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其他文献

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  • DOI：
    --
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  • 通讯作者：
    李成义
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王明伟
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  • 通讯作者：
    杨建军
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    杨扶德

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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