利用微纳结构改善白色有机发光器件耦合出光效率的研究

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基本信息

  • 批准号：
    60706016
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    李峰
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    F0403.半导体光电子器件与集成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

白色有机发光器件具有驱动电压低、功耗低、制作工艺简单等优点，人们希望其可以应用于显示和照明领域。实现上述目标需要器件在高亮度的条件下仍然具有比较高的效率。本项目首先通过采用磷光材料，设计合理的器件结构，使器件的内量子效率接近极限值，然后再利用准微透镜阵列结构提高器件的耦合出光效率，研究准微透镜阵列结构的微透镜的直径以及间距对白色有机发光器件耦合出光效率的影响，从而最终进一步提高器件的外量子效率。与国外类似的微透镜阵列结构相比，本项目的准微透镜阵列结构制作过程简单，不需要光刻，容易获得直径从100 nm到1400 nm的准微透镜阵列，每个微透镜的表面能够保持规则平滑，目前国际上报道的应用到有机发光器件的微透镜阵列都是利用光刻技术制作的并且直径都在5 微米以上。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Aggregation-induced enhanced emission materials for efficient white organic light-emitting devices
用于高效白色有机发光器件的聚集诱导增强发射材料
  • DOI：
    10.1016/j.orgel.2009.12.026
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Organic Electronics
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Ma, Yuguang;Liu, Suijun;Li, Feng;Diao, Quan
  • 通讯作者：
    Diao, Quan
Highly Efficient White Organic Light Emitting Diodes with a p-Type Structure
具有 p 型结构的高效白色有机发光二极管
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Physico-Chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    Wang Chun-Lei;Ma Yu-Guang;Li Feng;Fei Teng
  • 通讯作者：
    Fei Teng
Highly efficient pure yellow electrophosphorescent device by utilizing an electron blocking material
利用电子阻挡材料的高效纯黄色电致磷光器件
  • DOI：
    10.1088/0268-1242/24/10/105019
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    Semiconductor Science and Technology
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Fei, Teng;Xue, Shanfeng;Ma, Yuguang;Li, Feng;Gu, Xin;Wang, Chunlei
  • 通讯作者：
    Wang, Chunlei
Cruciform DPVBi: synthesis, morphology, optical and electroluminescent properties
十字形 DPVBi：合成、形态、光学和电致发光特性
  • DOI：
    10.1039/b807266c
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu, Suijun;He, Feng;Ma, Yuguang
  • 通讯作者：
    Ma, Yuguang
有机自旋电子学的应用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈家骢;刘式墉;辛林远;马於光;李峰
  • 通讯作者：
    李峰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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