IMRT联合阿苯达唑壳聚糖微球对脊柱包虫病的影响研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31760270
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Human hydatid disease (cystic echinococcosis, CE) is a chronic parasitic infection caused by the larval stage of the cestode Echinococcus granulosus.The spine is a common site of bone hydatid disease, Hydatid is located in the spinal cord cavity, slow growth, and then spread along the cancellous bone and bone pores, causing pathological fractures. In treatment, surgery is still the preferred method for the treatment of spinal hydatid disease, with improved surgical skills the clinical effect of the treatment of hydatid disease has been greatly improved, but the intraoperative cyst fluid and hydatid spill can cause anaphylactic shock and even death. Benzimidazole is widely used in the treatment of hydatid disease, but cure rate of ABZ and MBZ cystic hydatid disease was only 30%, for possible reasons the albendazole is unstable in vivo absorption, local blood drug concentration is low and the curative effect. In recent years, the Chitosan chitosan microspheres (ABZ-CS-MPs) made from chitosan have been successfully used in animal experiments. We aimed to construct an in vivo bioluminescence imaging mice model of bone hydatid to locate and quantify the presence of the parasites within specific organs (spine) noninvasively, and evaluate the effect of IMRT combined with ABZ-CS-MPs in bone hydatid disease. We intend to provide new ideas and methods for clinical treatment of bone hydatid disease.
包虫病是一种感染了包虫幼虫而引起的慢性感染寄生虫病。脊柱是骨包虫的常见寄生部位,棘球坳开始位于脊髓腔内,生长缓慢,继而沿骨松质与骨孔蔓延,骨质破坏,引起病理性骨折。在治疗手段方面,手术仍然是治疗脊柱包虫病的首选方法,随着手术方法的改进及手术技能的提高,包虫病的临床治疗效果有了很大的提高,但术中包囊液及包虫溢漏会引起过敏性休克甚至死亡。苯丙咪唑类药物广泛的应用于包虫病的治疗,但是ABZ和MBZ 对于囊性包虫病的治愈率却仅为30%,原因可能与阿苯达唑在体内的吸收有限、局部血药浓度低及疗效欠稳定有关。近年来,以壳聚糖制成的阿苯达唑壳聚糖微球(ABZ-CS-MPs)在动物实验上取得了较新的成果。我们旨在构建小鼠活体内脊柱包虫的生物发光模型以监测定位和量化脊柱包虫的体内生长,以及IMRT联合 ABZ-CS-MPs在脊柱包虫治疗上的效果。我们期望能为脊柱包虫的临床治疗提供新的思路和方法。

结项摘要

棘球蚴病,又名包虫病,是一种严重的人畜共患寄生虫病。骨包虫病的发病率较低,占包虫病的0.5%~ 4%,其中脊柱又较为多发(约60%)。由于脊柱包虫病临床症状不典型,极易误诊。在治疗方面,手术切除存在操作难度大、截瘫风险高等问题,且术中包囊液及头节溢漏会引起患者过敏性休克甚至死亡,术后复发率高达30%。保守治疗中,阿苯达唑被广泛用于临床一线,但由于其局部血药浓度过低,严重降低了其生物利用度。所以,新方案的探索对于脊柱包虫病的临床治疗意义重大。.课题组首先将体外培养的原头蚴经过不同的干预治疗(药物组、放射组、联合组、对照组),随后通过检测不同组原头蚴的活性以及治疗后线粒体功能的改变来判断治疗的效果;通过检测凋亡蛋白的表达水平,电镜下虫体的形态学特征和胞质内自噬溶酶体等自噬标志物的水平判断不同治疗方式对原头蚴活性的影响。在动物实验中,课题组首先建立了脊柱包虫的沙鼠模型并随机分组(同体外),各组沙鼠经过周期的治疗后,给予小动物MRI和B超成像,在影像学上判断不同治疗方式对沙鼠脊柱包虫的影响;随后取出不同组的包虫囊泡,称重并计算抑囊率。最后进行药物和放疗的安全性验证。.结果显示,在体外实验中,联合治疗表现出了最强的抗包虫效果,原头蚴活性的抑制率到达90%以上;经联合治疗的原头蚴,线粒体功能下降,凋亡蛋白的表达量明显升高且细胞内出现大量的自噬溶酶体。动物实验经过显示,在联合治疗下脊柱包虫的病灶最小,包虫的抑制率最高为61.4%。通过囊泡的体外称重也验证了以上结论。最后毒理实验验证了治疗的安全性。.该研究为脊柱包虫病的治疗提供了一种高效、安全的综合治疗方法,为脊柱包虫病甚至其他脏器感染的包虫病的临床治疗提供了新的思路,具有较大的临床推广和应用价值。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
miR-27b-3p调控SMAD1对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭作用的影响
  • DOI:
    10.6040/j.issn.1671-7554.0.2020.0096
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马青源;蒲沛东;韩飞;王超;朱洲均;王维山;史晨辉
  • 通讯作者:
    史晨辉
切开复位钢板内固定与闭合复位外固定支架固定治疗桡骨远端骨折:评分及线性回归分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    柯巍;柯巍;李珂;李珂;王思博;王思博;杜新辉;杜新辉;邱忠鹏;邱忠鹏;康治林;康治林;王维山;王维山;李刚;李刚
  • 通讯作者:
    李刚
Status and prospect of novel treatment options toward alveolar and cystic echinococcosis
肺泡型和囊型包虫病新治疗方案的现状与展望
  • DOI:
    10.1016/j.actatropica.2021.106252
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Acta Tropica
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Wang Sibo;Ma Yibo;Wang Weishan;Dai Yi;Sun Haohao;Li Jing;Wang Shan;Li Feng
  • 通讯作者:
    Li Feng
以截瘫为首发症状的青年急性腹主动脉栓塞一例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    华西医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨童;王思博;菅永志;董金波
  • 通讯作者:
    董金波
In Vitro and In Vivo Efficacy of Albendazole Chitosan Microspheres with Intensity-Modulated Radiation Therapy in the Treatment of Spinal Echinococcosis
阿苯达唑壳聚糖微球联合调强放射治疗脊髓包虫病的体内外疗效
  • DOI:
    10.1128/aac.00795-21
  • 发表时间:
    2021-10-18
  • 期刊:
    Antimicrobial agents and chemotherapy
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wang S;Wang S;Wang W;Dai Y;Qiu Z;Ke W;Geng M;Li J;Li K;Ma Q;Li F
  • 通讯作者:
    Li F

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其他文献

1米新真空太阳望远镜成像系统观测数据干涉条纹特性分析及消除方法
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    王思博;徐稚;向永源;金振宇
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
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  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
    于锦禄;王思博;何立明;张一汉;程行远;胡雅骥
  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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