具“靶向-内体逃逸-核酸递释”功能的智能人参外泌体的构建及协同积雪草苷制备光控凝胶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82374043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    彭丽华
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Enhancement of mesenchymal stem cell angiogenic capacity by gene-carried β-cyclodextrin-linked polyethylenimines nanoparticles for wound repair and regeneration
通过基因携带的β-环糊精连接的聚乙烯亚胺纳米粒子增强间充质干细胞血管生成能力，用于伤口修复和再生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biomedical Nanotechnology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    彭丽华
  • 通讯作者：
    彭丽华
Transplantation of bone marrow and skin derived stem cells contribute to wound healing with different regenerative features
骨髓和皮肤干细胞移植有助于具有不同再生特征的伤口愈合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Cell and Tissue Research
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    彭丽华
  • 通讯作者：
    彭丽华
Genetically manipulated adult stem cells for wound healing
用于伤口愈合的基因操纵成体干细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Drug Discovery Today
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    彭丽华
  • 通讯作者：
    彭丽华
Genetically-manipulated adult stem cells as therapeutic agents and gene delivery vehicle for wound repair and regeneration
基因操纵的成体干细胞作为伤口修复和再生的治疗剂和基因递送载体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Controlled Release
  • 影响因子：
    10.8
  • 作者：
    彭丽华
  • 通讯作者：
    彭丽华
Topical astragaloside Ⅳ-releasing hydrogel improves healing of skin wounds in vivo
局部释放黄芪甲苷Ⅷ的水凝胶可改善体内皮肤伤口的愈合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Biological & Pharmaceutical Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭丽华
  • 通讯作者：
    彭丽华

其他文献

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AI技术路线图

彭丽华的其他基金

基于氧化石墨烯纳米复合膜的智能化释药体系的构建与其治疗创伤作用的体内外研究
  • 批准号：
    81473145
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于重组表皮干细胞与三维纳米纤维支架的仿生制剂的构建与体内外评价
  • 批准号：
    81102393
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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