蓝藻Synechococcus sp. PCC 7002适应强光环境机理的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    31000113
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0203.植物光合与固氮
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

蓝藻是地球上最古老的光合放氧微生物,在地球大气圈的成分由无氧到有氧的转变的过程中起了关键作用。一般蓝藻最适光合作用光照强度在200-1000μMol m-2 s-1,光强过高会导致光抑制。我们的研究发现,海洋蓝藻Synechococcus sp. PCC 7002可以在极端的高光强下( 3500 μMol m-2 s-1)正常生长。我们将利用二代测序技术进行转录组学的研究,比较正常光照和强光光照下Synechococcus sp. PCC 7002全基因组转录谱,从而获 得编码区和非编码区表达差异的信息,并利用这些信息鉴定与强光适应相关基因和推测其生物学功能。同时,也对非编码RNA在强光适应中的作用进行探讨。在此 基础上,了解光合生物适应强光的生物学机理。我们还将利用已建立的全基因组突变体库对这些关键基因进行遗传学研究,确认其在适应强光的机理。

结项摘要

光合作用是生物圈最基础也是最重要的能量转化过程,它使光能转化为化学能,提供地球上大部分生命活动的能量。然而,光能不仅是光合作用的基本动力,同时也是一种重要的胁迫因素。由光诱导产生的光合效率下降,也称光抑制,普遍存在于有氧光合作用的生物中,如高等植物、真核藻类以及光合细菌等。蓝藻是最古老的进行光合作用的原核生物,因为它们的细胞结构简单,生长速度快,便于进行遗传操作,因此成为特别适合研究光合作用的模式生物之一。Synechococcus sp. PCC 7002是目前报道的生长速度最快的蓝藻,且能耐受极高的光强。因此本研究通过功能基因组学的工具和手段对Synechococcus 7002 强光适应的模式进行了深入的分析。.本研究首先利用二代测序技术对Synechococcus 7002在3个不同光照条件的6个RNA样品进行测序,得到了超过3400万条的高质量在基因组上特异匹配的非rRNA reads (81bp),对Synechococcus 7002基因组的覆盖度高达130倍,几乎可以检测到Synechococcus 7002全部预测的基因。我们根据reads比对到基因组和基因上的信息,绘制了Synechococcus 7002全基因组水平的转录图谱。基于RNA-Seq数据,在全基因组范围内分析了其转录组的基本特征:确定了955个基因的5’UTR和493个基因的3’UTR区域;鉴定了操纵子结构和组成,以及1086个共表达的基因对,为探讨细菌转录组的协同调控提供了基础;分析了单个细胞内mRNA的绝对转录水平,发现在细菌包括蓝藻中,mRNA绝对转录水平连续分布可能是一种普遍的现象。.构建了基于不同光照条件的RNA-seq分链的测序文库,通过高通量测序,分析了Synechococcus 7002强光适应条件基因的差异表达,鉴定了526个(Fold-change≥ 2或 ≤ -2 且p-value≤0.05)差异表达的基因,其中高光条件下转录上调的有311个,转录下调的有215个。GO 功能分析和 KEGG 代谢途径分析表明编码藻胆体亚基以及PSI亚基的基因显著下调,与PSⅡ快速周转、CO2固定以及应对光损伤的保护机制相关的基因显著上调。在转录水平对Synechococcus 7002强光适应基因的表达调控模式进行探讨,结果表明细胞在强光条件下调整相关生命活动基因的转录水平以

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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