内质网滞留型DUOX2突变体导致家族性腺瘤性息肉病发生的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82373415
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Can preoperative computed tomography predict tissue origin of primary maxillary cancer?
术前计算机断层扫描可以预测原发性上颌骨癌的组织起源吗?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Medicine.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁瑛;王晶波;吴颖为;李国俊;陶晓峰
  • 通讯作者:
    陶晓峰
A functional variant at the miRNA binding site in E2F1 gene is associated with risk and tumor HPV16 status of oropharynx squamous cell carcinoma
E2F1 基因 miRNA 结合位点的功能变异与口咽鳞状细胞癌的风险和肿瘤 HPV16 状态相关
  • DOI:
    10.1002/mc.22576
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Molecular Carcinogenesis
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    袁瑛;Erich M. Sturgis;朱李军;吕美霞;李云程;魏庆义;李国俊
  • 通讯作者:
    李国俊
Prognostic value of computed tomography characteristics for overall survival in patients with maxillary cancer.
计算机断层扫描特征对上颌癌患者总生存期的预后价值。
  • DOI:
    10.1162/artl_a_00225
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    BMC Cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    袁瑛;王晶波;吴颖为;李国俊;陶晓峰
  • 通讯作者:
    陶晓峰
Head and Neck Paragangliomas: Diffusion Weighted and Dynamic Contrast Enhanced Magnetic Resonance Imaging Characteristics
头颈副神经节瘤:扩散加权和动态对比增强磁共振成像特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    BMC Medical Imaging
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    袁瑛;石慧敏;陶晓峰
  • 通讯作者:
    陶晓峰
Parotid Gland Lesions: Separate and Combined Diagnostic Value of Conventional MRI, Diffusion-Weighted Imaging and Dynamic Contrast Enhanced MRI.
腮腺病变:传统 MRI、弥散加权成像和动态对比增强 MRI 的单独和组合诊断价值。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    British Journal of Radiology.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁瑛;唐为卿;陶晓峰
  • 通讯作者:
    陶晓峰

其他文献

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袁瑛的其他基金

RAS模拟小分子Rigosertib联合西妥昔单抗治疗RAS突变型结直肠癌的作用及机制研究
  • 批准号:
    81872481
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
乳腺癌肿瘤微环境中Treg细胞的亚型功能的研究
  • 批准号:
    81102013
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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